[发明专利]利用基因操作技术构建视网膜新生血管疾病动物模型的方法、培育方法和应用

权利要求书

1.一种利用基因操作技术构建视网膜新生血管疾病动物模型的方法，其特征在于，利用基因操作技术使目标动物的血管内皮细胞中的Ctnnd1基因不表达或者其表达受到抑制；所述目标动物选自牛、羊、马、兔、小鼠、大鼠、绵羊和猪中的任意一种，Ctnnd1基因的GenBank登录号为NM_001085458。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基因操作技术选自基因敲除技术。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述基因敲除技术为Cre-loxp基因敲除技术。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法包括：利用Cre-loxp基因敲除技术敲除Ctnnd1基因的外显子序列以使Ctnnd1基因在血管内皮细胞中不表达或者其表达受到抑制。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述外显子序列选自Ctnnd1基因的第1外显子至第8外显子中的至少一个。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述外显子序列为第7外显子。

7.一种培育视网膜新生血管疾病动物模型的方法，其特征在于，将由权利要求1-6任一项所述的方法得到动物模型进行自交。