[发明专利]一种可测定大黄蛰虫制剂及其原料的指纹图谱检测方法在审
申请号: | 201911345594.9 | 申请日: | 2019-12-24 |
公开(公告)号: | CN111007193A | 公开(公告)日: | 2020-04-14 |
发明(设计)人: | 赵丹;郭麦平;周静 | 申请(专利权)人: | 江苏颐海药业有限责任公司 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 221000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 测定 大黄 蛰虫 制剂 及其 原料 指纹 图谱 检测 方法 | ||
1.一种用于可以同时检测大黄药材、黄芩药材及大黄蛰虫制剂特征成分的指纹图谱检测方法,其特征在于,所述指纹图谱检测方法,包括以下步骤:
(1) 原料药材供试品溶液制备:取大黄、黄芩药材适量,粉碎,各取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇溶液30ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀滤过,取续滤液,制成原料药材供试品溶液;
(2) 大黄蛰虫丸供试品溶液制备:取大黄蛰虫丸粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇溶液50ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀滤过,取续滤液,制成制剂供试品溶液;
(3)大黄蛰虫胶囊供试品溶液制备:取大黄蛰虫胶囊,研细,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇溶液50ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀滤过,取续滤液,制成制剂供试品溶液;
(4)对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对照品,用甲醇溶解,配置成适宜浓度的混合对照品储备液;
(5)高效液相色谱法同时测定原料药材大黄、黄芩、大黄蛰虫丸及大黄蛰虫胶囊的对照指纹图谱:取以上供试品在适当的色谱条件下进样,测得各供试品的指纹图谱,以这些指纹图谱为基础,用相似度软件计算获得共有模式作为本品的对照指纹图谱;
(6) 取对照品溶液按步骤(5)相同的色谱条件进样,测得各对照品溶液的高效液相图谱;
(7) 高效液相色谱法测定供试品溶液指纹图谱:取步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)供试品溶液按步骤(5)相同的色谱条件进样,测得供试品溶液的指纹图谱;并根据步骤(6)所得对照品溶液的高效液相图谱归属各色谱峰;
(8)将步骤(7)得到的供试品溶液指纹图谱和步骤(6)得到的对照指纹图谱用相似度软件评价。
2.根据权利要求1所述的指纹图谱检测方法,其特征在于,步骤(5)色谱条件:色谱柱:依利特Hypersil ODS2 C18 色谱柱(规格);流动相:A: 0.1%磷酸水溶液,B:乙腈;梯度洗脱;流速 1.0ml/min;柱温: 35℃;进样量 20μL。
3.根据权利要求 1所述的指纹图谱检测方法,其特征在于,步骤(5)梯度洗脱程序如下表。
4.根据权利要求 1所述的指纹图谱检测方法,其特征在于,步骤(5)波长洗脱程序如下表。
5.根据权利要求 1所述的指纹图谱检测方法,其特征在于,步骤(4) 对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对照品,用甲醇溶解,配置成每1ml中含黄芩苷25μg、黄芩素15μg、芦荟大黄素16μg、大黄酸16μg、大黄素16μg、大黄酚16μg、大黄素甲醚8μg 的混合对照品储备液。
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