[发明专利]一种宫颈癌筛查的方法在审

专利信息
申请号: 201911351831.2 申请日: 2019-12-25
公开(公告)号: CN113025708A 公开(公告)日: 2021-06-25
发明(设计)人: 高文超 申请(专利权)人: 广州往圣智能科技有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;G01N33/574
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510000 广东省广州市广州高新技术产业开*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 宫颈癌 方法
【说明书】:

发明公开了一种宫颈癌筛查的方法,它的方法是:取月经血,检测月经血中CA15‑3(Carbohydrate antigen15‑3,糖类抗原15‑3)、CEA(carcino‑embryonic antigen,癌胚抗原)、CA125(Carbohydrate antigen125,糖类抗原125)、CYFRA21‑1(cytokeratin 19 fragment,细胞角蛋白片段)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)、Her‑2(Human epidermal growth factor receptor‑2,原癌基因人表皮生长因子受体2)、TP53(Tumor protein 53)基因、APC(Adenomatous polyposis coli)基因、HPV DNA基因、TCT(液基细胞学)检测,可提示宫颈癌的患病风险。此方法对人体无辐射伤害,检测时间短,成本低。由于月经血的获取极为便利且毫无创伤,女性可每月检测一次,可以让女性及早获知宫颈癌风险,采取预防和治疗措施。

技术领域

本发明涉及的是宫颈癌技术领域,具体的说是一种宫颈癌筛查的方法。

背景技术

宫颈癌在全球妇女癌症死亡率中位居第二。在发展中国家,由于宫颈筛查工作尚不完善,因此,宫颈癌发生率是发达国家的6倍,其死亡率居妇女癌症之首。据北京友谊医院有关专家对上万例宫颈病变患者的筛查结果显示,宫颈癌患者年龄分布在34-48岁,其中40岁以下者占33. 3%, 40-48岁者占66. 6%,这说明宫颈癌已严重威胁到中青年女性的健康和生命。

传统的对宫颈的检查方法主要有巴氏涂片法和阴道镜。前者的主要缺点是:检查的准确性受限于操作者的水平,高误诊率(15-55%)、受检者痛苦、检查周期长;后者虽然灵敏度较高(90%),但特异性低(50%),即无法区分良性的上皮组织变化和恶性肿瘤。因而现在一般的检查程序是先涂片检查,然后阴道镜,再经过一次甚至几次活检才能确诊,这样的过程无疑既增加了患者的痛苦和花费,又延误了治疗时间。以上诊断方法的缺点使得临床上对方便、有效的辅助诊断方法的需求越来越强烈。

月经的主要成分主要是血液,还有一些少量的子宫内膜的碎片、炎性细胞、粘液细胞、宫颈脱落细胞,以及阴道的脱落上皮细胞、阴道中的微生物(如细菌、真菌、滴虫等)。由于月经血的细胞和液体成分主要来源于人体血管,因此月经血的物质成分可反映人体血液成分。取人体血管中的血需要专业护士进行扎针,操作难度大,需要在固定的场所进行,如果重复检测,患者需要进行多次扎针,极为痛苦。即是如测血糖一样的取末稍血,重复检测也会对患者造成很大伤害。此外,由于月经血还具有子宫内膜碎片、宫颈脱落细胞、阴道上皮细胞、阴道微生物,亦可反映子宫内膜、宫颈、阴道的病变情况。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供了一种宫颈癌筛查的方法,对人体无辐射伤害,检测时间短,成本低,且毫无创伤,女性可每月检测一次,可以让女性及早获知宫颈癌风险,采取预防和治疗措施。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:

一种宫颈癌筛查的方法,它的操作过程是:收集月经血,对月经血进行CA15-3(Carbohydrate antigen15-3,糖类抗原 15-3)、CEA(carcino-embryonic antigen,癌胚抗原) 、CA125(Carbohydrate antigen125,糖类抗原 125)、CYFRA21 - 1(cytokeratin 19fragment,细胞角蛋白片段)、鳞状细胞癌相关抗原( SCCA) 、Her-2(Human epidermalgrowth factor receptor-2,原癌基因人表皮生长因子受体 2)、TP53(Tumor protein 53)基因、APC(Adenomatous polyposis coli)基因、HPV DNA 基因、TCT (液基细胞学)等检测,可提示宫颈癌的患病风险。

月经血可将棉签等材料插入女性阴道直接取得,和/或从带有月经血的卫生巾、卫生棉、内裤、纱布等物质上间接分离取得。

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