[发明专利]一种同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法

权利要求书

1.一种同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，采用超高效液相色谱串联质谱法对前处理后的待测样品进行检测；

所述前处理的过程为：将血清加入至甲醇与乙腈的混合液中，震荡离心，将离心后的上清液取出，干燥，将干燥后的粉末溶于甲醇水溶液中，过滤获得待测样品；

同时配制含有待检测药物的已知浓度的质控样品，与血清样品同时进行前处理，通过质控样品的检测结果以确定此次检测是否准确；

所述多种抗肿瘤药物为甲氨蝶呤、白消安、伊马替尼、来那度胺、奥沙利铂中两种或两种以上。

2.如权利要求1所述的同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，抗肿瘤药物还包括阿帕替尼、卡铂、环磷酰胺、多西他赛、吉西他滨、伊利替康、紫杉醇中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，MRM质谱参数如下表：

4.一种同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，采用超高效液相色谱串联质谱法对前处理后的待测样品进行检测；

所述前处理的过程为：将血清加入至甲醇与乙腈的混合液中，震荡离心，将离心后的上清液取出，干燥，将干燥后的粉末溶于甲醇水溶液中，过滤获得待测样品；

所述多种抗肿瘤药物为甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、阿帕替尼、百消安、卡铂、环磷酰胺、多西他赛、吉西他滨、伊马替尼、伊利替康、来那度胺、奥沙利铂和紫杉醇。

5.如权利要求1或4所述的同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，甲醇与乙腈的混合液中，甲醇、乙腈的体积比为1:0.9～1.1；

优选的，血清、甲醇、乙腈的体积比为0.9～1.1:1:0.9～1.1。

6.如权利要求1或4所述的同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，所述干燥为氮气或惰性气体吹干。

7.如权利要求1或4所述的同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，甲醇水溶液中甲醇的体积分数为65～75％；

或，血清与甲醇水溶液的体积比为1:0.9～1.1。

8.如权利要求1或4所述的同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，色谱条件为：流动相A：含体积分数为0.09～0.11％甲酸的HPLC级水；流动相B：含体积分数为0.09～0.11％甲酸的甲醇；梯度洗脱；

优选的，色谱条件具体为：色谱柱：C18柱，Waters ACQUITY HPLC BEH C18 100mm×2.1mm，1.7μm；柱温：39～41℃；流动相A：含0.09～0.11％(体积分数)甲酸、0.9～1.1mM甲酸铵的HPLC级水；流动相B：含0.09～0.11％(体积分数)甲酸、0.9～1.1mM甲酸铵的甲醇；梯度洗脱条件：0～3min，35％B，3～6min，95％B，6～8min，95％B，8～9min，35％B，流速250μL/min，进样量，19～21μL。

9.如权利要求1或4所述的同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，质谱条件为：采用正离子电喷雾离子化的多离子反应监测模式和/或采用负离子电喷雾离子化的多离子反应监测模式，雾化气：59～61kPa，加热气：49～51kPa，气帘气：19～21kPa，喷雾电压：4990～5010V，去溶剂温度：540～560℃。

10.如权利要求4所述的同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法，其特征是，MRM质谱参数如下表：