[发明专利]CST1在预防和/或治疗肝脏免疫失调疾病中的应用有效
| 申请号： | 201911358054.4 | 申请日： | 2019-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN113018424B | 公开（公告）日： | 2023-05-02 |
| 发明（设计）人： | 程新;徐艺林 | 申请（专利权）人： | 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 |
| 主分类号： | A61K38/57 | 分类号： | A61K38/57;A61K45/00;A61K45/06;A61P1/16;C12Q1/6883;A61K35/545;A61K35/28 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 王正君;徐迅 |
| 地址： | 200031 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cst1 预防 治疗 肝脏 免疫 失调 疾病 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种人内胚层干细胞的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗急性肝衰竭，其中，所述人内胚层干细胞不是利用经体内发育的或受精超过14天的人类胚胎分离或获取的。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，在预防和/或治疗急性肝衰竭的过程中，所述组合物或制剂用于选自下组中的一种或多种：
(a) 提高患有急性肝衰竭的哺乳动物的生存率；
(b) 显著降低血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、和/或血氨的水平；
(c) 保护肝实质细胞。
3.一种过表达CST1基因的人胚胎干细胞的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗急性肝衰竭，其中，所述人胚胎干细胞不是利用经体内发育的或受精超过14天的人类胚胎分离或获取的。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，在预防和/或治疗急性肝衰竭的过程中，所述组合物或制剂用于选自下组中的一种或多种：
(a) 提高患有急性肝衰竭的哺乳动物的生存率；
(b) 显著降低血清谷草转氨酶；
(c) 保护肝实质细胞。
5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的CST1基因、或其编码蛋白来源于内胚层干细胞或定型内胚层。
6.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述CST1基因编码的CST1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:1所示。
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