[发明专利]一种骨科植入物及制备方法

权利要求书

1.一种骨科植入物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、利用3D打印技术制得多孔骨科植入物；

S2、将TiO₂溶于KOH溶液中，超声分散均匀后置于水热反应釜中，将步骤S1制得的多孔骨科植入物放入其中，进行水热反应，反应完成后冷却至室温，取出用去离子水洗涤至中性，然后进行高温烧结处理；

S3、结合液制备：将环孢霉素溶解于去离子水中，然后加入HBr、ZnBr₂，加热溶解得到结合液；

S4、将步骤S3得到的结合液加入到容器中，然后将结合液加热至60-70℃，再取氧化铱浸入结合液中作为阳极，将步骤S2制得的多孔骨科植入物初件浸入结合液中作为阴极，持续通直流电2-3h，获得骨科植入物成品；

S5、将步骤S4制得的骨科植入物成品浸入盐酸多巴胺溶液中，在30～45℃下恒温震荡20～24h；

S6、避光条件下，将经步骤S5处理后的骨科植入物浸入硝酸银溶液中，浸渍结束后，取出洗涤、干燥，再用紫外光照射进行处理，即制得所述骨科植入物。

2.根据权利要求1所述的一种骨科植入物的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述多孔骨科植入物选自多孔钛植入物、多孔钛合金植入物、多孔镁植入物、多孔镁合金植入物中的任一种，且孔径为500～700μm。

3.根据权利要求1所述的一种骨科植入物的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述水热反应温度为180℃反应12h；所述高温烧结处理温度为500℃焙烧3h。

4.根据权利要求1所述的一种骨科植入物的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，所述结合液的制备方法为：按质量份数，取10份环孢霉素，溶解于100-120份的去离子水中，然后加入1-2份HBr和0.5-0.8份的ZnBr₂，加热到60-70℃，反应60-80min，得到结合液。

5.根据权利要求1所述的一种骨科植入物的制备方法，其特征在于，在步骤S4中，在结合过程中采用超声波进行间歇式搅拌，超声搅拌功率800-1000W，频率20-30KHz。

6.根据权利要求1所述的一种骨科植入物的制备方法，其特征在于，在步骤S4中，阴极和阳极的距离控制在3-5cm，电流0.2-0.6A。

7.根据权利要求1所述的一种骨科植入物的制备方法，其特征在于，在步骤S5中，所述盐酸多巴胺的浓度为2～5mg/mL。

8.根据权利要求1所述的一种骨科植入物的制备方法，其特征在于，在步骤S6中，所述硝酸银溶液的浓度为0.02～0.5mol/L。

9.一种骨科植入物，其特征在于，采用权利要求1～8任一项的制备方法制得。