[发明专利]能促进较大基因表达的Bcl2突变体及应用有效

专利信息
申请号: 201911369828.3 申请日: 2019-12-26
公开(公告)号: CN111040028B 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: 王彦刈 申请(专利权)人: 杭州电子科技大学
主分类号: C07K14/47 分类号: C07K14/47;C07K14/755;C12N15/67
代理公司: 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 代理人: 朱亚冠
地址: 310018 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 促进 较大 基因 表达 bcl2 突变体 应用
【权利要求书】:

1.能促进大于4.3kb基因表达的Bcl2突变体,其特征在于在小鼠Bcl2基因的第190位密码子由GGA突变为终止密码子TGA,第69位的苏氨酸残基(T)密码子ACC突变为谷氨酸残基(E)密码子GAG,第70位的丝氨酸残基(S)密码子TCG突变为谷氨酸残基(E)密码子GAA,第84位的丝氨酸残基(S)密码子AGC突变为谷氨酸残基(E)密码子GAA。

2.能促进大于4.3kb基因表达的Bcl2突变体,其特征在于人Bcl2基因的第193位密码子由GGA突变为终止密码子TGA,第69位的苏氨酸残基(T)密码子ACC突变为谷氨酸残基(E)密码子GAG,第70位的丝氨酸残基(S)密码子TCG突变为谷氨酸残基(E)密码子GAA,第87位的丝氨酸残基(S)密码子AGC突变为谷氨酸残基(E)密码子GAA。

3.权利要求1-2任一所述的Bcl2突变体和目的基因构建在能同时表达双基因的载体质粒上的应用。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于目的基因大于4.3kb。

5.如权利要求3或4所述的应用,其特征在于Bcl2突变体连接在内部核糖体进入位点IRES下游,目的基因连接在IRES上游。

6.如权利要求4所述的应用,其特征在于大于4.3kb目的基因包括B区域删除的凝血因子八BDD FVIII、全长凝血因子八FVIII。

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