[发明专利]一种化合物、及其盐或溶剂合物及其应用

权利要求书

1.一种解析质谱交联肽段的方法，其特征在于，还包括：

1)向蛋白质样品中加入化合物、及其盐，在缓冲液中反应后进一步处理得到交联肽段；将所述交联肽段进行质谱数据处理；

2)基于条件概率，将处理后得到的数据库分成三个亚群：(1)当存在肽段α和β的交联时，同时存在连接有链接子的α和β肽段时P(α-β＝1/αandβ＝1)；(2)当存在肽段α和β的交联时，同时存在连接有链接子的α肽段或同时存在连接有链接子的β肽段时P(α-β＝1/αorβ＝1)；(3)当存在肽段α和β的交联时，未检测到连接有链接子的α和β肽段时P(α-β＝1/αandβ＝0)；

3)所述质谱数据落入(1)和(2)亚群；所述(1)和(2)亚群同时含有type 0肽段；

其中，所述化合物的化学结构式如式I所示：

其中，R1选自亚甲基；R2选自亚甲基；n1选自0～2，n2选自0～8，n3选自0～2，n1、n2、n3选自整数。

2.如权利要求1所述的解析质谱交联肽段的方法，其特征在于，所述化合物的盐选自式I化合物的钠盐和/或式I化合物的钾盐。

3.如权利要求1所述的解析质谱交联肽段的方法，其特征在于，还包括如下技术特征的一项或多项：

A1)所述R2位于磷酸基的间位或对位；

A2)所述n1选自0～1，n1选自整数；

A3)所述n2选自1～5，n2选自整数；

A4)所述n3选自0～1，n1选自整数。

4.如权利要求1所述的解析质谱交联肽段的方法，其特征在于，所述的化合物、及其盐的制备方法，所述式I化合物的合成包括如下步骤：

1)将式II化合物与在碱和溶剂作用下反应合成式III化合物；

所述中，X选自离去基团，所述离去基团选自卤族元素或三氟甲磺酸酯，n2选自0～8；

2)将步骤1)合成的式III化合物与亚磷酸二苄酯在催化剂、碱和溶剂下合成式IV化合物；

3)将步骤2)合成的式IV化合物水解反应合成式Ⅴ化合物；

4)将步骤3)合成的式Ⅴ化合物与N-羟基丁二酰亚胺缩合反应合成式Ⅵ化合物；

5)将步骤4)合成的式Ⅵ化合物进一步合成式Ⅰ化合物；

所述步骤1)～步骤5)中，R1选自亚甲基；R2选自亚甲基，n1选自0～2；n2选自0～8，n3选自0～2；n1、n2、n3选自整数。

5.如权利要求1所述的解析质谱交联肽段的方法，其特征在于，所述的化合物、及其盐在制备交联剂中的用途。

6.一种交联剂，包括权利要求1所述的化合物、及其盐。

7.如权利要求6所述的交联剂，其特征在于，还包括缓冲溶液。