[发明专利]一种化合物、及其盐或溶剂合物及其应用

说明书

本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种化合物、及其盐或溶剂合物及其应用。本发明一方面提供一种化合物、及其盐或溶剂合物，所述化合物的化学结构式如式I所示：其中，R1选自亚甲基；R2选自亚甲基；n1选自0～2，n2选自0～8，n3选自0～2，n1、n2、n3选自整数。本发明提供的化合物、及其盐或溶剂合物含有可富集的官能团，可以用作交联剂，具有较高的交联效率；在质谱条件下提高数据处理的效率。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种化合物、及其盐或溶剂合物及其应用。

背景技术

质谱交联技术(XL-MS)是近些年发展起来的新技术，它是通过化学交联的方法，将蛋白质中距离接近、存在相互作用的位点进行共价连接，然后结合质谱技术进行交联肽段分析，以便全面了解生物体内目标功能体系的蛋白结构与相互作用信息。由于蛋白交联处理后，存在大量的未交联肽段等的干扰，如何从大量的肽段数据中有效提取并解读交联肽段的信息，一直是科学家们努力克服的挑战。新的交联剂和有效的数据分析、处理方法可以使XL-MS更好的应用。

亲和标签的引入可以有效的纯化与交联剂反应后的肽段；质谱条件下可解离的交联剂也可以很大的提高数据处理的效率；另外，数据的分析处理方法也会极大的影响最终的分析结果。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种化合物、及其盐或溶剂合物及其在交联剂上的应用以及在质谱交联技术中的应用。本发明的化合物、及其盐或溶剂合物作为交联剂使用时，以磷酸作为富集标签，具有较高的交联效率，同时，本发明基于条件概率的思路，提出了一种新的解析质谱交联肽段的方法，可以极大的减少数据处理时间并提高数据分析处理的灵敏度。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明一方面提供一种化合物、及其盐或溶剂合物，所述化合物的化学结构式如式I所示：

其中，R1选自亚甲基；R2选自亚甲基；n1选自0～2，n2选自0～8，n3选自0～2，n1、n2、n3选自整数。

在本发明的一些实施方式中，所述化合物的盐选自式I化合物的钠盐和/或式I化合物的钾盐。

在本发明的一些实施方式中，所述化合物的溶剂合物选自式I化合物与四氢呋喃和/或二氧六环的混合物。

在本发明的一些实施方式中，所述R2位于磷酸基的间位或对位。

在本发明的一些实施方式中，所述n1选自0～1，n1选自整数。

在本发明的一些实施方式中，n2选自1～5，n2选自整数。

在本发明的一些实施方式中，n3选自0～1，n1选自整数。

本发明另一方面提供本发明所述的化合物、及其盐或溶剂合物的制备方法，所述式I化合物的合成包括如下步骤：

1)将式II化合物与在碱和溶剂作用下反应合成式III化合物；

所述中，X选自离去基团，所述离去基团选自卤族元素或三氟甲磺酸酯，n2选自0～8；

2)将步骤1)合成的式III化合物与亚磷酸二苄酯在催化剂、碱和溶剂下合成式IV化合物；

3)将步骤2)合成的式IV化合物水解反应合成式Ⅴ化合物；

4)将步骤3)合成的式Ⅴ化合物与N-羟基丁二酰亚胺缩合反应合成式Ⅵ化合物；

5)将步骤4)合成的式Ⅵ化合物进一步合成式Ⅰ化合物；