[发明专利]鉴定适用于HBV研究的动物模型的方法和应用

权利要求书

1.一种鉴定适用于HBV研究的动物模型的方法，其特征在于，其包括如下步骤：

对比步骤：将获得的待鉴定动物的MHC-DPA基因和MHC-DPB基因的序列分别与第一参考序列和第二参考序列比较；其中，第一参考序列如SEQ ID NO.1所示，第二参考序列如SEQID NO.2所示；

所述待鉴定动物为藏酋猴；

所述方法还包括：

鉴定步骤：如果所述待鉴定动物的MHC-DPA基因的序列与所述第一参考序列的同一性为100%，以及所述待鉴定动物的MHC-DPB基因的序列与所述第二参考序列的同一性为100%，则指示所述待鉴定动物适用于HBV研究。

2.根据权利要求1所述的鉴定适用于HBV研究的动物模型的方法，其特征在于，在所述对比步骤之前，所述方法还包括：

基因序列获取步骤：使用引物扩增提取自所述待鉴定动物的核酸样品以获得MHC-DPA基因和MHC-DPB基因的序列。

3.根据权利要求2所述的鉴定适用于HBV研究的动物模型的方法，其特征在于，所述引物包括扩增MHC-DPA基因的第一引物对和扩增MHC-DPB基因的第二引物对，所述第一引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示，所述第二引物对核苷酸序列如SEQ IDNO.5和SEQ ID NO.6所示。

4.根据权利要求2所述的鉴定适用于HBV研究的动物模型的方法，其特征在于，所述核酸样品为cDNA。

5.根据权利要求1所述的鉴定适用于HBV研究的动物模型的方法，其特征在于，所述适用于HBV研究的动物模型在给予HBV表面抗原后可持续大量表达乙肝表面抗体。

6.根据权利要求5所述的鉴定适用于HBV研究的动物模型的方法，其特征在于，乙肝表面抗体的表达持续时间为20个月以上，第20个月的表达量高于1000IU/L。

7.根据权利要求5所述的鉴定适用于HBV研究的动物模型的方法，其特征在于，所述HBV表面抗原选自重组乙肝表面抗原和乙肝疫苗中的至少一种。

8.DNA片段在筛选或培育适用于HBV研究的动物品种中的应用，其特征在于，DNA片段包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的片段；所述动物为藏酋猴；

所述应用包括以下步骤：

选择步骤：选择MHC-DPA基因与SEQ ID NO.1所示具有100%同一性和MHC-DPB基因与SEQID NO.2具有100%同一性的候选藏酋猴作为亲本或子代用于筛选或培育适用于HBV研究的藏酋猴品种。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，在选择步骤前，所述应用还包括：

基因序列获取步骤：使用引物扩增提取自所述候选藏酋猴的核酸样品以获得MHC-DPA基因和MHC-DPB基因的序列。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述引物包括扩增MHC-DPA基因的第一引物对和扩增MHC-DPB基因的第二引物对，所述第一引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示，所述第二引物对核苷酸序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。

11.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述核酸样品为cDNA。

12.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述适用于HBV研究的动物模型在给予HBV表面抗原后可持续大量表达乙肝表面抗体。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，乙肝表面抗体的表达持续时间为20个月以上，第20个月的表达量高于500IU/L。

14.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述HBV表面抗原选自重组乙肝表面抗原和乙肝疫苗中的至少一种。