[发明专利]一种预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201911379719.X 申请日: 2019-12-27
公开(公告)号: CN111073763A 公开(公告)日: 2020-04-28
发明(设计)人: 汪洋;刘兰轩;郭靖;刘秀生;汤朋;李冬冬;吴东恒 申请(专利权)人: 武汉材料保护研究所有限公司
主分类号: C11D1/74 分类号: C11D1/74;C11D3/26;C11D3/20;C11D3/34;C11D3/04;C11D3/60;C11D17/08
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 石超群
地址: 430030 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 预留 通道 缓释脲醛 微胶囊 防污 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂,其特征在于:包括防污剂芯材和脲醛树脂囊壁,所述防污剂芯材包括异噻唑啉酮、萜类化合物及其衍生物、生物碱类、多糖抗菌肽、木脂素中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂,其特征在于:所述防污剂芯材和脲醛树脂囊壁的质量比为1:(0.85~1.45)。

3.一种如权利要求1或2所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将脲类化合物和醛类化合物混合,使用碱调节体系pH值至8~9,恒温反应一定时间,得到高分子量的水溶性预聚体;

(2)将脲类化合物和醛类化合物混合,使用碱调节体系pH值至8~9,恒温反应一定时间,得到低分子量的水溶性预聚体;

(3)将乳化剂溶解于水中得到连续相溶液,并将防污剂加到连续相溶液中,在一定转速下,分散一定时间,得到稳定的防污剂乳液;

(4)将步骤(1)得到高分子量的水溶性预聚体和步骤(2)得到低分子量的水溶性预聚体混合搅拌均匀后,加到步骤(3)得到的乳液中,用酸催化剂调节pH值至2~5,恒温反应一段时间,得到微胶囊悬浊液;

(5)将步骤(4)得到的微胶囊悬浊液经过离心沉淀得到微胶囊沉淀物,所得微胶囊沉淀物经水洗和醇类溶剂清洗后,常温干燥得到所述预留通道防污缓释微胶囊防污剂;

其中,所述步骤(1)-(3)不分先后顺序。

4.根据权利要求1所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)和步骤(2)中,脲类化合物为尿素,醛类化合物包括甲醛、乙醛、戊二醛中的至少一种,碱为1wt%氢氧化钠溶液或三乙醇胺,脲类化合物与醛类化合物的质量比为5:(10~18)。

5.根据权利要求1所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,反应温度为60~80℃,反应时间为60~90min,高分子量的水溶性预聚体的分子量为400~700。

6.根据权利要求1所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,反应温度为60~80℃,反应时间为30~45min,低分子量的水溶性预聚体的分子量为90~180。

7.根据权利要求1所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,乳化剂包括吐温-80、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、阿拉伯胶、OP-10中的至少一种,其加入量为防污剂质量的3%~5%。

8.根据权利要求1所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,防污剂乳液中防污剂与蒸馏水的质量比为1:(8~10),搅拌的转速为1500~3000r/min,乳化时间为10~30min。

9.根据权利要求1所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,高分子量的水溶性预聚体与低分子量的水溶性预聚体的质量比为(2~10):1,防污剂的量与高分子量的水溶性预聚体与低分子量的水溶性预聚体的总质量比为(0.4~0.6):1。

10.根据权利要求1所述的预留通道缓释脲醛微胶囊防污剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,酸催化剂包括盐酸、硫酸、醋酸、草酸、柠檬酸中的至少一种,酸催化剂的质量浓度为4%~8%。

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