[发明专利]一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法在审
申请号: | 201911384262.1 | 申请日: | 2019-12-28 |
公开(公告)号: | CN111087319A | 公开(公告)日: | 2020-05-01 |
发明(设计)人: | 武金丹;任丽君;邴威瀚;杨光;杨利强;赵文平;王聪;刘新伟;杨克俭;霍瑜姝 | 申请(专利权)人: | 中国天辰工程有限公司 |
主分类号: | C07C229/06 | 分类号: | C07C229/06;C07C227/08 |
代理公司: | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人: | 耿树志 |
地址: | 300400*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 相中 连续 制备 甘氨酸 方法 | ||
1.一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:包括如下系统:配料系统、连续化反应器、固液分离器;所述配料系统、连续化反应器、固液分离器依次连通,固液分离器分离出的母液返回至配料系统中;所述配料系统包括乌洛托品配料罐及氯乙酸配料罐,乌洛托品配料罐和氯乙酸配料罐分别通过管道与连续化反应器连接,所述连续化反应器为列管式反应器或塔式反应器。
2.根据权利要求1所述的一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:所述列管式反应器中每根管的高径比为20~30:1。
3.根据权利要求1所述的一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:所述塔式反应器的高径比为15~25:1。
4.根据权利要求1所述的一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:由如下制备方法达成:
(1)用甲醇分别在乌洛托品配料罐及氯乙酸配料罐中溶解乌洛托品固体及氯乙酸固体;
(2)将乌洛托品配料罐及氯乙酸配料罐中的物料从连续化反应器顶部打入连续化反应器中,同时从连续化反应器底部通入液氨;
(3)连续化反应器下半部设有出料口,连续化反应器中反应后的物料打入固液分离器,在固液分离器中实现固液分离;
(4)经固液分离器分离出的母液输入回乌洛托品配料罐及氯乙酸配料罐中,分别溶解新补加的乌洛托品固体及氯乙酸固体,然后将溶解后的物料打入连续化反应器中,实现连续化反应。
5.根据权利要求4所述的一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:步骤(1)中加入的氯乙酸固体与甲醇的质量比为:1.1~1.5:1,乌洛托品固体与甲醇的比为:0.8~1.2:1.8~4.3,氯乙酸固体与乌洛托品固体的质量比为:4:1。
6.根据权利要求4所述的一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:步骤(4)连续化反应中每次往配料系统中补加的氯乙酸固体和乌洛托品固体的质量比为12~16:0.4~1.0。
7.根据权利要求4所述的一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:步骤(4)连续化反应中每次往配料系统中补加的氯乙酸固体与母液的质量比为:3.5~4.8:2.8~3.3,乌洛托品固体与母液的质量比为:0.9~1.1:14~16。
8.根据权利要求4所述的一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:乌洛托品固体和氯乙酸固体是在40℃~60℃的温度下进行溶解。
9.根据权利要求4所述的一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法,其特征在于:所述连续化反应器的反应温度为60℃~75℃,反应PH为6.0~8.0。
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