[发明专利]一种合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法在审
申请号: | 201911387290.9 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN111072607A | 公开(公告)日: | 2020-04-28 |
发明(设计)人: | 姚武冰;魏琪琦;丁林涛 | 申请(专利权)人: | 台州学院 |
主分类号: | C07D307/79 | 分类号: | C07D307/79;C07D307/80 |
代理公司: | 蓝天知识产权代理(浙江)有限公司 33229 | 代理人: | 张洪敏 |
地址: | 318000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 芳基苯 呋喃 及其 衍生物 方法 | ||
1.一种合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法,反应方程式如下:
本反应特征在于所述方法包括两步串联反应,第一步反应中以式1金属络合物作为催化剂,R为氢原子、烷基、烷氧基、芳基或卤素,式3化合物用量为式2化合物的1.2当量,催化剂式1金属络合物用量为1mol%,反应时间为12小时,反应温度为150℃,反应溶剂为正辛烷,第二步反应中以Pd(OAc)2和RuPhos作为催化剂,溴代芳烃的用量为式2化合物的1.5当量,乙醇钠的用量为式2化合物的2.0当量,Pd(OAc)2用量为1mol%,RuPhos用量为1mol%,反应时间为12小时,反应温度为110℃,反应溶剂为甲苯,其串联反应的过程为:氩气环境下,依次将式1金属络合物、式2化合物、式3化合物、正辛烷加入到带有回流冷凝管的5mL反应装置中,加料完毕,将反应装置至于氩气流下,并置于150℃油浴加热回流12小时,反应结束,待反应液冷却后将正辛烷溶剂抽干,并加入到10mL封管中,随后在氩气环境下依次将溴代芳烃、乙醇钠、Pd(OAc)2、RuPhos和甲苯加入到该10mL封管中,加料完毕后置于110℃油浴加热搅拌12小时,反应结束,空气环境下,通过柱层析分离得到2-芳基苯并呋喃产物。
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