[发明专利]一种全水性干贴超纤革制备方法有效
申请号: | 201911390032.6 | 申请日: | 2019-12-30 |
公开(公告)号: | CN111101385B | 公开(公告)日: | 2022-12-06 |
发明(设计)人: | 柴玉叶;刘若望;柴玉枝;许晓红 | 申请(专利权)人: | 温州大学 |
主分类号: | D06N3/14 | 分类号: | D06N3/14;D06N3/00 |
代理公司: | 北京中北知识产权代理有限公司 11253 | 代理人: | 许建 |
地址: | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水性 干贴超纤革 制备 方法 | ||
1.一种全水性干贴超纤革制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一:以水溶性聚乙烯醇做海,尼龙6做岛制成定岛海岛超细纤维,然后将该定岛海岛超细纤维通过梳理针刺法制成非织造布;
步骤二:将非织造布送到湿法生产线中用混合乳液浸渍,得到水性基布;之后再将水性基布烘干,得到干燥后的水性基布;其中混合乳液为水性聚氨酯乳液和丙烯酸乳液的混合物,其质量比为8:1;
步骤三:将干燥后的水性基布放在碱液中进行碱减量处理,减量温度为85-95℃,减量时间为2-3h;减量结束后,用90-100℃的热水反复冲洗,直至水洗液呈中性,再定型烘干得到水性海岛超细贝斯;
步骤四,将水性海岛超细贝斯进行染色,磨皮处理;最后通过水性聚氨酯贴面,制得全水性干贴超纤革;
步骤二中水性聚氨酯乳液包括下列重量份物质组成:甲苯-2,4-二异氰酸酯8份;去离子水60份;聚合物多元醇20份;2,2-二甲基-1,3-丙二醇3份;
二羟甲基丙酸2份;三乙胺2份;二月桂酸二丁基锡0.2份;
所述聚合物多元醇的结构式为
所述聚合物多元醇的数均分子量为500-3000。
2.根据权利要求1所述的一种全水性干贴超纤革制备方法,其特征在于:所述聚合物多元醇是由1,3-丙二醇、1,5-戊二酸、3-(烯丙氧基)丙烷-1,2-二醇和对苯二甲酸反应而成;
其反应式为
3.根据权利要求2所述的一种全水性干贴超纤革制备方法,其特征在于:所述聚合物多元醇的制备方法包括以下步骤:
步骤一:在氮气保护下,将1,3-丙二醇、1,5-戊二酸和第一引发剂加入到装有溶剂四氢呋喃的反应容器中搅拌混合,混合均匀后在温度为55-65℃的条件下进行反应,反应时间为13-15h;反应结束后,过滤提纯,制得第一初产物;
步骤二:在氮气保护下,将3-(烯丙氧基)丙烷-1,2-二醇、对苯二甲酸和第二引发剂加入到装有溶剂四氢呋喃的反应容器中搅拌混合,混合均匀后在温度为70-80℃的条件下进行反应,反应时间为18-20h;反应结束后,过滤提纯,制得第二初产物;
步骤三:在氮气保护下,将第一初产物、第二初产物和第三引发剂加入到装有溶剂四氢呋喃的反应容器中搅拌混合,混合均匀后在温度为85-95℃的条件下进行反应,反应时间为14-16h;反应结束后,过滤提纯,制得聚合物多元醇。
4.根据权利要求3所述的一种全水性干贴超纤革制备方法,其特征在于:所述第一引发剂为过氧化苯甲酰;所述第二引发剂为偶氮二异丁腈;所述第三引发剂为二苯甲基钾。
5.根据权利要求4所述的一种全水性干贴超纤革制备方法,其特征在于:所述水性聚氨酯乳液的制备方法为:根据设定的重量份配备原料,将甲苯-2,4-二异氰酸酯、聚合物多元醇、二月桂酸二丁基锡加入反应器内搅拌混合,混合均匀后在110-120℃的条件下反应3小时,接着加入2,2-二甲基-1,3-丙二醇和二羟甲基丙酸继续反应4小时;然后将温度降低至60℃,加入三乙胺继续反应30min;然后加入去离子水在转速为600r/min的条件下反应1小时,得到水性聚氨酯乳液。
6.根据权利要求5所述的一种全水性干贴超纤革制备方法,其特征在于:所述丙烯酸乳液包括下列重量份物质组成
丙烯酸单体20份
十二烷基硫酸钠1份;
过硫酸铵3份;
所述丙烯酸单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸羟丙酯的混合物,其质量比为3:1:1。
7.根据权利要求6所述的一种全水性干贴超纤革制备方法,其特征在于:所述丙烯酸乳液的制备方法为将丙烯酸单体、过硫酸铵和十二烷基硫酸钠加入到装有去离子水的反应容器中搅拌混合,混合均匀后在温度为80-90℃的条件下进行反应,反应时间为3-5h;反应结束后,用质量浓度为20%的氨水将体系pH调解至7.5-8.0,制得丙烯酸酯乳液。
8.根据权利要求7所述的一种全水性干贴超纤革制备方法,其特征在于:所述碱液为质量浓度为10%的氢氧化钠水溶液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州大学,未经温州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911390032.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。