[发明专利]一种治疗肝硬化的干细胞生物制品及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种干细胞生物制品，其特征在于，包括间充质干细胞，所述间充质干细胞经转染引入有载体，所述载体上包括CCR9基因序列。

2.根据权利要求1所述的干细胞生物制品，其特征在于，所述间充质干细胞为分离于哺乳动物体外的间充质干细胞，所述间充质干细胞包括脐带间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、骨髓间充质干细胞和牙髓间充质干细胞中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的干细胞生物制品，其特征在于，所述载体选自质粒载体，所述质粒载体包括pcDNA3.1+、pcDNA3.1-HisA,B,C、pcDNA3.1-3xflag和pcDNA6/MYC-HIS A,B,C中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的干细胞生物制品，其特征在于，所述CCR9基因序列包括如SEQID NO.9所示的序列，转入CCR9基因序列的载体包括如SEQ ID NO.10所示的序列。

5.根据权利要求1～4任意一项所述的干细胞生物制品的制备方法，其特征在于，包括以下操作：

获取CCR9目的基因；

构建包括CCR9基因序列的载体；

获取间充质干细胞；

载体转染间充质干细胞。

6.根据权利要求5所述的干细胞生物制品，其特征在于，所述“获取CCR9目的基因”包括以下操作：

收取肝组织样本，提取总RNA，设计扩增引物，以逆转录-聚合酶链式反应法PCR扩增CCR9基因全长，电泳，纯化CCR9目的基因片段。

7.根据权利要求5所述的干细胞生物制品，其特征在于，所述“构建包括CCR9基因序列的载体”之后，将包括CCR9基因序列的载体转染至原核细胞中进行扩充培养，提取包括CCR9基因序列的载体。

8.根据权利要求5所述的干细胞生物制品，其特征在于，所述“获取间充质干细胞”的途径包括获取脐带、胎盘、脂肪、骨髓或牙髓，进行培养和分离，得到间充质干细胞。

9.根据权利要求5所述的干细胞生物制品，其特征在于，所述“载体转染间充质干细胞”的方式包括电击法、磷酸钙法、脂质体介导法和病毒介导法。

10.根据权利要求1～4任意一项所述的干细胞生物制品在制备治疗肝硬化的药物中的应用。