[发明专利]一种检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒及检测方法在审

专利信息
申请号: 201911413726.7 申请日: 2019-12-31
公开(公告)号: CN111122860A 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 李伟;郭晓 申请(专利权)人: 南京拂晓生物科技有限公司
主分类号: G01N33/569 分类号: G01N33/569;G01N33/543
代理公司: 北京中建联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11004 代理人: 周娓娓
地址: 210046 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 肺炎 衣原体 抗体 间接 elisa 试剂盒 方法
【权利要求书】:

1.一种检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒,其特征在于:检测试剂盒包括肺炎衣原体重组抗原ELISA包被酶标条、血清稀释板、稀释液、阳性对照液、阴性对照液、酶标二抗结合物、洗涤液、TMB显色液和终止液。

2.如权利要求1所述的检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒,其特征在于,终止液为2 M浓硫酸。

3.如权利要求1所述的检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒,其特征在于,CP重组抗原的序列为SEQ ID NO.1。

4.如权利要求3所述的检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒,其特征在于,抗原包被方法是:使用CBS碳酸盐缓冲溶液稀释蛋白质浓度至2 µg/mL,100 µL/孔,放于4 ℃包被 12-18 h。

5.如权利要求4所述的检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒,其特征在于,稀释液和洗涤液都是含有Tween-20的磷酸盐缓冲液。

6.如权利要求1所述的检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒,其特征在于,阴性对照血清是临床上诊断未感染肺炎衣原体的人血清。

7.如权利要求1所述的检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒,其特征在于,阳性对照血清是临床上确诊有肺炎衣原体的人血清。

8.使用如权利要求1-7任一项所述的检测肺炎衣原体抗体间接ELISA检测试剂盒的检测方法,其特征在于,

步骤一,一抗孵育:取出试剂,待恢复室温后,将阴阳性对照液和待检样品使用血清稀释板稀释所需的稀释倍数,转至抗原板,孵育;

步骤二,二抗孵育:使用PBST洗液洗涤后加入酶标二抗,孵育;

步骤三,显色:洗涤后加入显色液反应;

步骤四,终止:加入终止液,测定其吸光光度值。

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