[实用新型]伊马替尼药物浓度检测试剂盒

权利要求书

1.一种伊马替尼药物浓度检测试剂盒，包括：盒体、内标提取液容器和校准品卡，所述内标提取液容器、校准品卡放置于所述盒体内；

所述校准品卡为固定有一组伊马替尼血斑样本作为干血斑校准点的血斑采集卡，所述干血斑校准点的数量为至少6个；

所述内标提取液容器内装有内标提取液，所述内标采用同位素取代的伊马替尼。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括可开启/关闭的盒盖，所述盒盖与盒体是相连接的或相互独立的。

3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述盒体内设置有内衬，所述内衬将盒体内部分隔形成多个容置空间；所述多个容置空间包括：

校准品卡容置空间，用于放置和固定校准品卡；

内标提取液容器容置空间，用于放置和固定内标提取液容器。

4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述内衬为纸板、海绵块、泡沫块或塑料块。

5.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述内标提取液容器为玻璃瓶、塑料瓶、或样品管。

6.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述至少6个干血斑校准点的伊马替尼浓度互不相同，所述干血斑校准点按照血斑中伊马替尼的浓度大小依次排列。

7.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述干血斑校准点的数量为7个。

8.如权利要求1-7任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括质控品卡，所述质控品卡为固定有一组伊马替尼血斑样本作为干血斑质控点的血斑采集卡，每一组干血斑质控点的数量为至少3个。

9.如权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，每一组干血斑质控点具有低浓度质控点、中浓度质控点和高浓度质控点三个干血斑质控点。

10.如权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述质控品卡中，每一组干血斑质控点还包括一个空白对照干血斑质控点。