[实用新型]一种散射法比浊测量装置

说明书

本实用新型提供了一种散射法比浊测量装置，包括光源、光束整形组件、反应池、散射信号采集器以及阀基座；反应池设置在光束整形组件后的光路上，入射至反应池的光线经过反应池时形成直射的透射光及散射的散射光；阀基座设置在透射光的光路上，阀基座为安装有用于控制液体管路的阀的基座，液体管路与反应池连通以用于向反应池输送液体，阀基座用于将透射光反射出散射法比浊测量装置，透射光反射出散射法比浊测量装置的方向偏离光源发出的光线以及散射光的方向。本实用新型采用阀基座来将透射光反射出散射法比浊测量装置，在不增加反射体的基础上消除了透射光因反射回光源而对光源出射光功率稳定性造成的影响，提高检测精度。

技术领域

本实用新型涉及浊度测量装置，具体涉及一种散射法比浊测量装置。

背景技术

众所周知，用炎症的标示物来观察人体内发炎的迹象以及程度和进程，已知的标示物有白细胞的数目，红细胞沉降速率，急性期蛋白等。C反应蛋白(CRP) 就是这样一类急性期蛋白，它的浓度在受不同种刺激，如细菌感染，发炎，手术等后会快速增加，因此在临床上具有重要的指导意义。

普通C反应蛋白试剂盒检测范围一般在3-200mg/L，最低检测限一般在3-5 mg/L，灵敏度较低。在儿科干扰性疾病中，由于普通新生儿C反应蛋白含量较低，常规检测反应不出微小的变化；在心血管疾病诊断方面，CRP1mg/L为低危险性， 1-3mg/L为中度危险性，3mg/L为高危险性；因此，临床迫切需要检测线更低、检测精度更高的CRP浓度检测方法。近年来，逐步出现超敏C反应蛋白的概念，超敏因其高灵敏度、能检测出较低的C反应蛋白含量，大大迎合了临床的迫切需求。

常见的CRP检测方法均基于血清样本的乳胶比浊法，存在样本前处理以及相应的分析时间长的问题，因此在全血CRP检测应运而生。全血CRP也是基于乳胶散射法，样本溶血后，里面的抗原遇到吸附有抗体的胶乳颗粒时，抗原抗体结合而出现胶乳凝集。单个胶乳颗粒的大小在入射光波长之内，光线可透过。当两个以上胶乳颗粒凝集时，可阻碍光线透过，使透射光减少，同时散射光增加,其变化程度与胶乳凝集的程度成正比，亦与抗原量成正比，通过测量吸光度或者散射光可以得到抗原的量。

目前市面上采用乳胶比浊法的CRP测量系统主要缺陷如下：(1)没有识别到经准直透镜、反应池及其他组件对透射光的反射进而造成反射光进入激光器触发激光器外场干涉效应，从而导致激光器输出功率及输出波长不稳定，从而影响测量精度，不能够对超敏区间进行精确的测量。(2)对于透射光的反射吸收处理引入额外的结构或器件，增加了制造成本。

实用新型内容

本申请内容旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，在本申请提供一种散射法比浊测量装置，所述散射法比浊测量装置包括光源、光束整形组件、反应池、散射信号采集器以及阀基座；

所述光源用于发出光线；

所述光束整形组件设置于所述光源发出光线的光路中，用于调整所述光源发出的光线，并将调整后的光线入射至所述反应池；

所述反应池设置在所述光束整形组件后的光路上，当所述反应池中收容有待测物时，所述入射至所述反应池的光线经过所述反应池时形成直射的透射光及散射的散射光；

所述散射信号采集器在所述散射光的光路上，用于接收所述散射光以及检测所述散射光信号；

所述阀基座设置在所述透射光的光路上，所述阀基座为安装有用于控制液体管路的阀的基座，所述液体管路与所述反应池连通以用于向所述反应池输送液体，所述阀基座用于将所述透射光反射出所述散射法比浊测量装置，所述透射光反射出所述散射法比浊测量装置的方向偏离所述光源发出的光线以及所述散射光的方向。

在进一步的实施例中，所述阀基座包括至少一个基座表面，所述反应池出射的透射光发射至所述基座表面，自所述反应池出射的透射光发射到所述基座表面的入射角不等于90度。