[发明专利]乳腺癌分子分型及远处转移风险基因群及诊断产品和应用

权利要求书

1.一种用于乳腺癌分子分型和/或评估其远处转移风险的基因群，其特征在于，

所述基因群由66个分子分型及远处转移风险评估相关基因组成，其中，

所述66个分子分型及远处转移风险评估相关基因为：

(1)增殖相关基因ASPM、AURKA、BIRC5、CCNB1、CDC20、CDK1、CENPU、CEP55、MELK、MKI67、NEK2、PRC1、PTTG1、RRM2、TOP2A、TPX2、TYMS、UBE2C和ZWINT，

(2)免疫相关基因APOBEC3G、CCL5、CCR2、CD2、CD3D、CD52、CD53、CORO1A、CXCL9、GZMA、GZMK、HLA-DMA、HLA-DQA1、IL2RG、LCK、LYZ和PTPRC，

(3)基底细胞相关基因ACTR3B、CDH3、EGFR、FOXC1、KRT14、KRT17、KRT5、MIA、MYC、PHGDH和SFRP1，

(4)雌激素受体相关基因BAG1、BCL2、BLVRA、CD68、ESR1、FOXA1、GSTM1、MAPT、MDM2、MLPH、NAT1、PGR、SCUBE2和SLC39A6，

(5)HER2相关基因ERBB2、FGFR4和GRB7，

(6)侵袭相关基因CTSL2和MMP11。

2.一种用于乳腺癌分子分型和/或评估其远处转移风险的基因群，其特征在于，所述基因群由66个分子分型及远处转移风险评估相关基因和看家基因组成；

其中所述66个分子分型及远处转移风险评估相关基因为：

(1)增殖相关基因ASPM、AURKA、BIRC5、CCNB1、CDC20、CDK1、CENPU、CEP55、MELK、MKI67、NEK2、PRC1、PTTG1、RRM2、TOP2A、TPX2、TYMS、UBE2C和ZWINT，

(2)免疫相关基因APOBEC3G、CCL5、CCR2、CD2、CD3D、CD52、CD53、CORO1A、CXCL9、GZMA、GZMK、HLA-DMA、HLA-DQA1、IL2RG、LCK、LYZ和PTPRC，

(3)基底细胞相关基因ACTR3B、CDH3、EGFR、FOXC1、KRT14、KRT17、KRT5、MIA、MYC、PHGDH和SFRP1，

(4)雌激素受体相关基因BAG1、BCL2、BLVRA、CD68、ESR1、FOXA1、GSTM1、MAPT、MDM2、MLPH、NAT1、PGR、SCUBE2和SLC39A6，

(5)HER2相关基因ERBB2、FGFR4和GRB7，

(6)侵袭相关基因CTSL2和MMP11；

所述看家基因为：GAPDH、GUSB、MRPL19、PSMC4、SF3A1和TFRC。

3.如权利要求1或2所述的基因群在制备对乳腺癌进行分子分型和/或评估其远处转移风险的诊断产品中的应用。

4.检测权利要求1或2所述的基因群中的基因的表达水平的试剂在制备对乳腺癌进行分子分型和/或评估其远处转移风险的诊断产品中的应用。

5.一种对乳腺癌进行分子分型和/或评估其远处转移风险的诊断产品，其包含检测权利要求1或2的基因群中基因的表达水平的相关试剂。

6.如权利要求5所述的诊断产品，其特征在于，所述诊断产品为体外诊断产品的形式。

7.如权利要求5或6所述的诊断产品，其特征在于，所述诊断产品为诊断试剂盒的形式。

8.如权利要求5或6所述的诊断产品，其特征在于，所述试剂为检测所述基因转录的RNA的量的试剂。

9.如权利要求8所述的诊断产品，其特征在于，所述试剂为检测所述基因转录的mRNA的量的试剂。

10.如权利要求8所述的诊断产品，其特征在于，所述试剂为检测与所述基因转录的mRNA互补的cDNA的量的试剂。