[发明专利]衣壳蛋白装配抑制剂、其药物组合物和用途有效
| 申请号： | 201980007896.7 | 申请日： | 2019-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN111601788B | 公开（公告）日： | 2022-06-14 |
| 发明（设计）人： | 张寅生;敖汪伟;沈杭州;李元;王辉;倪杰;张欢;葛兴枫;卢丹丹;张亚琦;马雪琴;施伟;王晓金;徐宏江 | 申请（专利权）人： | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/40 | 分类号： | C07D207/40;A61K31/401;A61K31/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222062 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蛋白 装配 抑制剂 药物 组合 用途 | ||
1.式I化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
R1、R2分别独立地选自氢、氘、-CN、氟、氯、溴、C1-3烷基或C3-4环烷基，所述C1-3烷基或C3-4环烷基任选地被一个或多个氟或氘取代；
R3选自氢、C1-3烷基或C3-4环烷基，所述C1-3烷基或C3-4环烷基任选地被一个或多个氟或氘取代；
R4选自氢；
R5、R6分别独立地选自氟、氯、溴或-CN。
2.如权利要求1所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R1、R2分别独立地选自氢、氘、-CN、氟、氯、溴或C1-3烷基，所述C1-3烷基任选地被一个或多个氘取代。
3.如权利要求2所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R1、R2分别独立地选自氢、氘、-CN、氯或C1-3烷基，所述C1-3烷基任选地被一个或多个氘取代。
4.如权利要求3所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R1、R2分别独立地选自氢、氘、氯或C1-3烷基，所述C1-3烷基任选地被一个或多个氘取代。
5.如权利要求4所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R1、R2分别独立地选自氢、氯、甲基、乙基、丙基或异丙基，所述甲基、乙基、丙基或异丙基任选被一个或多个氘取代。
6.如权利要求5所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R1、R2分别独立地选自氢、氯、三个氘取代的甲基或甲基。
7.如权利要求6所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R1选自氢、氯、三个氘取代的甲基或甲基，R2选自氢或甲基。
8.如权利要求1所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R3选自氢或C1-3烷基，所述C1-3烷基任选地被一个或多个氟或氘取代。
9.如权利要求8所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R3选自氢或甲基，所述甲基任选地被一个或多个氟或氘取代。
10.如权利要求9所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，其中R3选自任选被三个氘取代的甲基。
11.如权利要求1所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，结构单元为
12.如权利要求1所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，结构单元为
13.如权利要求1所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，结构片段为
14.如权利要求1或13所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，结构片段为
15.如权利要求14所述的式I化合物或者药学上可接受的盐，结构片段为
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于正大天晴药业集团股份有限公司，未经正大天晴药业集团股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980007896.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
