[发明专利]环状胺衍生物及其药物用途

权利要求书

1.下述通式(I)所示的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐，

[化1]

式(I)中，R¹表示碳数1~3的烷基，A表示下述通式(II-1)、(II-2)或(II-3)所示的基团，

[化2]

式(II-1)~(II-3)中，R²表示氢原子或卤素原子，R³表示芳基或碳数4~6的环烷基，其中，R³的前述芳基和前述环烷基各自独立，其1个或2个任意的氢原子可以被碳数1~3的烷基或碳数1~3的烷基氧基替代，可对前述芳基和前述环烷基进行替代的碳数1~3的烷基和碳数1~3的烷基氧基各自独立，其1个~3个任意的氢原子可以被卤素原子替代，n表示1或2，波状线表示与通式(I)的键合点。

2.根据权利要求1所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐，其中，

R²是氢原子、氟原子或氯原子，

R³为芳基或碳数4~6的环烷基，其中，R³的前述芳基和前述环烷基各自独立，其1个或2个任意的氢原子可以被甲基或甲氧基替代，可对前述芳基和前述环烷基进行替代的甲基和甲氧基各自独立，其1个~3个任意的氢原子可以被氟原子或氯原子替代。

3.根据权利要求1所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐，其中，

R²为氟原子或氯原子，

R³为苯基或环己基，其中，R³的前述苯基和前述环己基各自独立，其1个或2个任意的氢原子可以被甲基或甲氧基替代，可对前述苯基和前述环己基进行替代的甲基和甲氧基各自独立，其1个~3个任意的氢原子可以被氟原子或氯原子替代，

n为1。

4.根据权利要求1所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐，其中，

R¹为甲基，

A为下述通式(II-1)或(II-2)所示的基团，

[化3]

式(II-1)和(II-2)中，R²为氯原子，R³为苯基或环己基，其中，R³的前述苯基和前述环己基各自独立，其1个任意的氢原子可以被三氟甲基或三氟甲氧基替代，n为1，波状线表示与通式(I)的键合点。

5.药物，其含有权利要求1~4中任一项所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分。

6.类视色素相关孤儿受体γ拮抗剂，其含有权利要求1~4中任一项所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分。

7.自身免疫性疾病的治疗剂或预防剂，其含有权利要求1~4中任一项所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分。

8.银屑病或圆形脱毛症的治疗剂或预防剂，其含有权利要求1~4中任一项所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分。

9.过敏性疾病的治疗剂或预防剂，其含有权利要求1~4中任一项所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分。

10.过敏性皮炎的治疗剂或预防剂，其含有权利要求1~4中任一项所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分。

11.接触性皮炎或特应性皮炎的治疗剂或预防剂，其含有权利要求1~4中任一项所述的环状胺衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分。