[发明专利]在人类神经系统疾病中调节多巴胺的方法在审
申请号: | 201980010638.4 | 申请日: | 2019-01-25 |
公开(公告)号: | CN111655243A | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
发明(设计)人: | 乔纳森·萨克纳-伯恩斯坦 | 申请(专利权)人: | 乔纳森·萨克纳-伯恩斯坦 |
主分类号: | A61K31/045 | 分类号: | A61K31/045;A61K31/198;A61P25/28;C07C15/02;C07C25/02;C07D403/04 |
代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 李献忠;邱晓敏 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 人类 神经 系统疾病 调节 多巴胺 方法 | ||
1.一种治疗神经退行性疾病和病变的方法,其通过施用用于拮抗酪氨酸羟化酶的组合物来实施。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述神经退行性病症是帕金森氏病。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述神经退行性病症是帕金森综合征。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述神经退行性病症是亨廷顿氏病。
5.如权利要求3所述的方法,其中所述帕金森综合征是由进行性核上性麻痹引起的。
6.如权利要求3所述的方法,其中所述帕金森综合征是由多系统萎缩引起的。
7.如权利要求3所述的方法,其中所述帕金森综合征是由弥漫性路易体病引起的。
8.如权利要求3所述的方法,其中所述帕金森综合征是由药源性帕金森综合征引起的。
9.如权利要求3所述的方法,其中所述帕金森综合征是由克雅氏病引起的。
10.如权利要求3所述的方法,其中所述帕金森综合征的病因归因于慢性脑损伤。
11.如权利要求3所述的方法,其中所述帕金森综合征的病因与遗传异常有关。
12.如权利要求3所述的方法,其中所述遗传原因是GBA,LRRK2,SNCA,VPS35,Parkin,PINK1和/或DJ1。
13.如权利要求4所述的方法,其中所述亨廷顿氏病患者表现为舞蹈样和/或运动迟缓状态。
14.如权利要求1所述的方法,其中通过对所述酪氨酸羟化酶产生直接生化作用而抑制所述酪氨酸羟化酶的活性。
15.如权利要求1所述的方法,其中通过抑制所述酪氨酸羟化酶的辅因子四氢生物蝶呤的生物合成来对所述酶产生间接生化作用从而抑制所述酪氨酸羟化酶的活性。
16.如权利要求1所述的方法,其中酪氨酸羟化酶活性通过共同施用所述酶的直接抑制剂而被抑制,并且通过所述酶的辅因子四氢生物蝶呤的生物合成的拮抗剂而被间接地抑制。
17.如权利要求14所述的方法,其中所述酪氨酸羟化酶抑制剂是α-甲基-对-酪氨酸。
18.如权利要求17所述的方法,其中α-甲基-对-酪氨酸的给药剂量范围从初始给药范围为每天1mg至每天250mg,到目标维持剂量范围为每天100mg至每天1000g。
19.如权利要求17所述的方法,其中α-甲基-对-酪氨酸经鼻内施用。
20.如权利要求19所述的方法,其中鼻内α-甲基-对-酪氨酸以15中列出的口服剂量的1/10至1/100的剂量施用。
21.如权利要求17所述的方法,其中α-甲基-对酪氨酸以盐、酯、酒石酸盐、葡萄糖酸盐、碳酸盐、无水或游离碱形式施用。
22.如权利要求17所述的方法,其中α-甲基-对-酪氨酸与左旋多巴、左旋多巴类似物或含拟多巴胺药的药物联合施用。
23.如权利要求22所述的方法,其中,如临床上所指示的,在开始和持续施用α-甲基-对-酪氨酸期间,调节所述左旋多巴、左旋多巴类似物或含拟多巴胺药的药物剂量。
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