[发明专利]用于靶向Treg细胞的方法和组合物

权利要求书

1.一种在体内杀伤Treg细胞的方法，其包括向患者施用有效量的NEO-201抗体。

2.一种加强患者的抗癌免疫反应的方法，其包括向所述患者施用有效量的NEO-201抗体。

3.如权利要求2所述的方法，其还包括向所述患者施用癌症疫苗。

4.一种减少患者癌症中的Treg细胞浸润的方法，其包括向所述患者施用有效量的NEO-201抗体。

5.如权利要求2-4中任一项所述的方法，其中所述癌症不表达CEACAM5或CEACAM6。

6.如权利要求3-5中任一项所述的方法，其还包括在所述施用之前或在所述施用同时，确定所述癌症为CEACAM5和CEACAM6阴性。

7.一种治疗或预防癌症、减少癌症负荷或减缓癌症的生长或增殖速率的方法，其包括向有此需要的患者施用有效量的NEO-201抗体，其中所述癌症为CEACAM5和CEACAM6阴性。

8.如权利要求7所述的方法，其还包括向所述患者施用另一种治疗剂。

9.如权利要求8所述的方法，其中所述其他剂选自：(a)微管抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、铂、烷化剂和抗代谢物；(b)MK-2206、ON 013105、RTA 402、BI 2536、索拉非尼、ISIS-STAT3Rx、微管抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、铂、烷化剂、抗代谢物、紫杉醇、吉西他滨、阿霉素、长春碱、依托泊苷、5-氟尿嘧啶、卡铂、六甲蜜胺、氨鲁米特、安吖啶、阿那曲唑、阿扎胞苷、博来霉素、白消安、卡莫司汀、苯丁酸氮芥、2-氯脱氧腺苷、顺铂、秋水仙碱、环磷酰胺、阿糖胞苷、环磷酰胺、达卡巴嗪、放线菌素D、道诺霉素、多西他赛、磷酸雌莫司汀、氟尿苷、氟达拉滨、吉妥单抗、六甲基三聚氰胺、羟基脲、异环磷酰胺、伊马替尼、干扰素、伊立替康、洛莫司汀、氮芥、美法仑、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、丝裂霉素、米托坦、米托蒽醌、喷司他丁、甲基苄肼、利妥昔单抗、链脲佐菌素、他莫昔芬、替莫唑胺、替尼泊苷、6-硫鸟嘌呤、拓扑替康、曲妥珠单抗、长春新碱、长春地辛和/或长春瑞滨；(c)1-D-呋喃核糖-1,2,4-三唑-3-羧酰胺、9-2-羟基-乙氧基甲基鸟嘌呤、金刚烷胺、5-碘-2'-脱氧尿苷、三氟胸苷、干扰素、腺嘌呤阿拉伯糖苷、蛋白酶抑制剂、胸苷激酶抑制剂、糖或糖蛋白合成抑制剂、结构蛋白合成抑制剂、附着和吸附抑制剂以及核苷类似物，诸如阿昔洛韦、喷昔洛韦、伐昔洛韦和更昔洛韦；(d)PD-1抑制剂或抗PD-1抗体，诸如(派姆单抗)或(纳武单抗)或(e)CTLA-4抑制剂或抗CTLA-4抗体，诸如易普利姆玛。

10.如权利要求7-9中任一项所述的方法，其中所述NEO-201抗体引发或增加患者的抗癌免疫反应。

11.一种在体外杀伤Treg细胞的方法，其包括使所述Treg细胞与NEO-201抗体接触。

12.如权利要求11所述的方法，其还包括将所述Treg细胞与补体接触。

13.如权利要求11或12所述的方法，其中所述Treg细胞被CDC杀伤。

14.如权利要求11所述的方法，其还包括使所述Treg细胞与效应细胞接触。

15.如权利要求14所述的方法，其中所述效应细胞包括天然杀伤细胞。

16.如权利要求111、14或15所述的方法，其中所述Treg细胞被ADCC杀伤。

17.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述NEO-201抗体联接到细胞毒性部分。