[发明专利]多维止血产品及其制造方法在审
申请号: | 201980013769.8 | 申请日: | 2019-02-15 |
公开(公告)号: | CN112055599A | 公开(公告)日: | 2020-12-08 |
发明(设计)人: | V.森蒂斯;E.蒙乔克斯 | 申请(专利权)人: | 比奥马普法国公司 |
主分类号: | A61L24/04 | 分类号: | A61L24/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 肖靖泉;宋莉 |
地址: | 法国圣*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多维 止血 产品 及其 制造 方法 | ||
1.打印的止血产品,其具有至少三个维度且由从第一外层直至第二外层沉积在彼此之上的叠层制成,其中所述叠层的相邻层接合在一起,和其中所述叠层的至少一层具有由止血流动剂制成的至少一部分,所述止血流动剂的组成包括:
-非交联的原纤维型胶原,其包含相对于该胶原的总重量,含量为至少70%重量的纤维胶原和/或原纤维胶原;和
-至少一种单糖。
2.如权利要求1所述的打印的止血产品,其中所述叠层的所述至少一层具有由组成不同的止血流动剂制成的多个部分。
3.如权利要求1所述的打印的止血产品,其中所述叠层的所述至少一层完全由相同的止血流动剂制成。
4.如权利要求3所述的打印的止血产品,其中所述叠层的所有层均具有相同组成。
5.如权利要求1至4任一项所述的打印的止血产品,其包括多个相邻层,所述多个相邻层的各层具有由所述止血流动剂制成的至少一部分。
6.如权利要求1至5任一项所述的打印的止血产品,其中所述叠层的第一外层和第二外层的至少一个具有由所述止血流动剂制成的部分。
7.如权利要求6所述的打印的止血产品,其中所述第一外层和第二外层的所述至少一个完全由相同的止血流动剂制成。
8.如权利要求6至7任一项所述的打印的止血产品,其中所述叠层的第一外层和第二外层具有相同组成。
9.如权利要求8所述的打印的止血产品,其中所述叠层的各层具有由与所述第一外层和第二外层的至少一个的流动性混合物相同的流动性混合物制成的周缘部分。
10.如权利要求1至9任一项所述的打印的止血产品,其中所述叠层的至少一层包括由溶胀性质不同于所述叠层的其它层的溶胀性质的止血流动剂制成的部分。
11.如权利要求1至10任一项所述的打印的止血产品,其中所述止血流动剂的组成包括相对于该组成的总重量范围为70%-99%重量、优选地范围为75%-96%重量、和甚至更优选地范围为80%-90%重量的胶原含量。
12.如权利要求1至11任一项所述的打印的止血产品,其中所述止血流动剂的组成包括相对于该组成的总重量范围为1%-12.5%重量、优选地范围为2%-8%重量、更优选地范围为2.5%-7.5%重量、和甚至更优选地范围为4%-6%重量的单糖含量。
13.如权利要求1至12任一项所述的打印的止血产品,其中所述止血流动剂的组成包括至少一种糖胺聚糖。
14.如权利要求13所述的打印的止血产品,其中所述糖胺聚糖的含量相对于所述组成的总重量范围为1%-30%重量、优选地范围为2%-25%重量、优选地范围为4%-15%重量、更优选地范围为5%-12.5%重量、和甚至更优选地范围为8%-10%重量。
15.如权利要求13至14任一项所述的打印的止血产品,其中所述糖胺聚糖选自硫酸软骨素、硫酸皮肤素、透明质酸及其混合物。
16.如权利要求1至15任一项所述的打印的止血产品,其中所述止血流动剂的组成包括至少一种凝血因子、特别是凝血酶。
17.如权利要求16所述的打印的止血产品,其中所述凝血因子的量的范围为所述组成的0.01IU/mg-20IU/mg、优选地范围为所述组成的0.05IU/mg-10IU/mg、更优选地范围为所述组成的0.1IU/mg-5IU/mg、和甚至更优选地范围为所述组成的0.2IU/mg-2IU/mg。
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