[发明专利]用于治疗癌症的STING激动剂和IL-15/IL15-Ra的组合在审
申请号: | 201980016705.3 | 申请日: | 2019-02-01 |
公开(公告)号: | CN111936156A | 公开(公告)日: | 2020-11-13 |
发明(设计)人: | N·科普;J·莱昂;J·麦肯纳;C·O·恩杜巴库;M·平松-奥尔蒂斯;X·容;R·沙利文 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司;艾杜罗生物科技公司 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61K38/17;A61K38/20;A61P35/00;A61K45/06;A61K31/70;C07K14/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 陈迎春;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 癌症 sting 激动剂 il 15 il15 ra 组合 | ||
1.一种组合,所述组合包含:
i)STING激动剂分子;和
ii)白介素-15(IL-15)/IL-15受体α(IL-15Ra)复合物。
2.根据权利要求1所述的组合,其中所述IL-15/IL-15Ra复合物是人IL-15和人可溶性IL-15Ra的异源二聚体复合物。
3.根据权利要求2所述的组合,其中所述人IL-15包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的残基49至162,并且所述人可溶性IL-15Ra包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合,其中所述STING激动剂分子选自由STING100、STING101、STING102、STING103、STING104、STING105、STING106、和STING107组成的组。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合,其中所述STING激动剂分子包含STING100。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合,其中所述IL-15/IL-15Ra复合物是糖基化的。
7.根据权利要求1所述的组合,用作药物,其中同时或顺序施用所述STING激动剂分子和所述IL-15/IL-15Ra复合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合,所述组合包含用于治疗癌症的治疗有效量的所述STING激动剂分子和IL-15/IL-15Ra复合物。
9.根据权利要求1所述的组合用于制造用于治疗癌症的药物的用途。
10.根据权利要求9所述的用途,其中所述癌症包括结肠癌、肝癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、黑素瘤、胰腺癌、皮肤癌、子宫癌、卵巢癌、胃癌、卡波西氏肉瘤、和鳞状细胞癌。
11.根据权利要求9所述的用途,其中所述癌症包括T细胞淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞性白血病(“BALL”)、T细胞急性淋巴细胞性白血病(“TALL”)、急性淋巴细胞性白血病(ALL);一种或多种慢性白血病,包括但不限于,例如慢性髓细胞性白血病(CML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL);伯基特淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、毛细胞白血病、小细胞或大细胞滤泡性淋巴瘤、恶性淋巴组织增生性病症、MALT淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常和骨髓增生异常综合征、非霍奇金淋巴瘤、浆母细胞淋巴瘤、和浆细胞样树突状细胞瘤。
12.一种用于治疗癌症的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的根据权利要求1所述的组合,其中所述癌症具有抗性或难治性。
13.根据权利要求12所述的方法,其中同时或顺序施用所述STING激动剂分子和所述IL-15/IL-15Ra复合物。
14.根据权利要求12所述的方法,所述方法进一步包括施用另外的治疗剂。
15.一种促进肿瘤特异性CD8+T细胞扩增的方法,所述方法包括施用与STING激动剂分子组合的有效量的IL-15/IL-15Ra复合物。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述STING激动剂分子选自由STING100、STING101、STING102、STING103、STING104、STING105、STING106、和STING107组成的组。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述STING激动剂分子包含STING100。
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