[发明专利]反应处理装置

说明书

反应处理装置(30)包括：反应处理容器(10)；对样本照射第1激发光并对样本产生的第1荧光进行检测的第1荧光检测装置(50)；以及对样本照射第2激发光并对样本产生的第2荧光进行检测的第2荧光检测装置(54)。第1荧光的波长范围和第2激发光的波长范围的至少一部分重叠。第1激发光及第2激发光以规定的占空比闪烁发光，在将第1激发光和第2激发光的闪烁的占空比设为d时，第1激发光和第2激发光的闪烁的相位差被设定在2π(p_m‑Δp_m)[rad]～2π(p_m+Δp_m)[rad]的范围内、或2π{(1‑p_m)‑Δp_m}[rad]～2π{(1‑p_m)+Δp_m}[rad]的范围内(其中p_m＝d‑d²及Δp_m＝0.01×p_m)。

技术领域

本发明涉及用于聚合酶链式反应(PCR：Polymerase Chain Reaction)的反应处理装置。

背景技术

基因检查被广泛应用于各医学领域中的检查、农作物或病原性微生物的识别、食品的安全性评价、以及病原性病毒或各种感染症的检查中。为了高灵敏度地检测微小量的DNA，已知对将DNA的一部分进行扩增而得到的结果进行分析的方法。其中，使用了PCR的方法是对从活体等提取的极微量的DNA的某一部分选择性地进行扩增的受到瞩目的技术。

PCR是对将含有DNA的活体样本与由引物或酶等构成的PCR试剂混合而得到的样本施加规定的热循环，反复引起变性、退火及延伸反应，对DNA的特定部分选择性地进行扩增的技术。

在PCR中，一般是向PCR配管或形成有多个孔洞的微板(微孔)等反应处理容器中加入规定量的对象样本来进行的。但近年，使用具备在基板上形成有微细的流路的反应处理容器(也被称为芯片)来进行的技术已被实用化(例如专利文献1)。

[在先技术文献]

[专利文献]

专利文献1：日本特开2009-232700号公报

发明内容

[发明要解决的课题]

在使用具备上述那样的流路的反应处理容器的PCR中，有时因检测样本的定量的变化等目的而使用荧光检测装置。在样本中添加荧光色素，并在PCR的期间使用荧光检测装置向样本照射激发光，来检测样本发出的荧光。由于随着DNA的扩增的进展而从样本发出的荧光的强度增加，所以能够将该荧光的强度值作为PCR的进展或反应的终端的判定材料的指标。

在PCR中，根据扩增对象而使用混合有多种荧光色素的试剂的情况较多，在这种情况下需要设置多个荧光检测装置。特别是在一边使样本在形成于板状的反应处理容器内的流路中流动、一边检测来自样本的荧光那样的反应处理装置中，为了检测通过一条截面积例如为2mm²以下的流路的样本的荧光，需要沿流路的延伸方向排列多个荧光检测装置。

例如，在通过PCR使O-157扩增的情况下，需要同时测定VT1，VT2。例如东洋纺株式会社的检查套装(FIK-362)中，作为荧光色素使用ROX(为通过大致绿色光的照射被激发，并发出大致红色的荧光的荧光色素，以下将这样的荧光的特性称为“绿激发/红荧光”)、Cy5(红激发/红外荧光)。在这种情况下需要2个荧光检测装置。

另外，在检测诺如病毒的情况下需要同时测定G1，G2，例如宝生物株式会社的检查套装(RR255A)及东洋纺株式会社的检查套装(FIK-253)在荧光色素中都使用了FAM(蓝激发/绿荧光)、ROX(绿激发/红荧光)、Cy5(红激发/红外荧光)。这种情况需要3个荧光检测装置。

在像这样使用多个荧光检测装置对通过流路的样本进行荧光检测的情况下，有可能在荧光检测装置间产生干扰。以下举例来进行说明。