[发明专利]用于通过施用普那布林和G-CSF剂来减少化学疗法诱导的嗜中性白血球减少症的组合物和方法在审
| 申请号： | 201980018772.9 | 申请日： | 2019-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN112105363A | 公开（公告）日： | 2020-12-18 |
| 发明（设计）人： | 雷蒙·穆汉拉勒;黄岚;乔治·肯尼斯·劳埃德 | 申请（专利权）人： | 大连万春布林医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61K31/351;A61P37/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 贾军华;徐迅 |
| 地址： | 116620 辽宁省大连*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 通过 施用 csf 减少 化学 疗法 诱导 中性 白血球 组合 方法 | ||
1.治疗化学疗法诱导的嗜中性白血球减少症的方法，其包括共施用普那布林和一种或多种G-CSF药物。
2.刺激嗜中性粒细胞存活的方法，其包括共施用普那布林和一种或多种G-CSF药物。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述G-CSF药物是培非格司亭。
4.如权利要求1或2所述的方法，其中所述G-CSF药物选自FilgrastimAiduo(硫培非格司亭，Hengrui)和
5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中21天周期中所用的所述G-CSF药物的总剂量为约0.1mg至约20mg。
6.如权利要求5所述的方法，其中21天周期中所用的所述G-CSF药物的总剂量为小于约6mg。
7.如权利要求5所述的方法，其中21天周期中所用的所述G-CSF药物的总剂量为约1.5mg。
8.如权利要求5所述的方法，其中21天周期中所用的所述G-CSF药物的总剂量为约3mg。
9.如权利要求5所述的方法，其中21天周期中所用的所述G-CSF药物的总剂量为约6mg。
10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述G-CSF药物在21天周期中以单次给药施用。
11.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述G-CSF药物在21天周期中以两次或更多次给药施用。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述G-CSF药物使用在体注射器施用。
13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中皮下施用所述G-CSF药物。
14.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其包括在施用所述化学疗法之后至少24小时施用所述G-CSF药物。
15.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其包括在施用所述化学疗法之后24小时内施用所述G-CSF药物。
16.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其包括当所述患者具有低于约1.5×109/L的绝对嗜中性细胞计数时施用所述G-CSF药物。
17.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其包括以两次或更多次给药施用所述G-CSF药物，其中在施用所述化学疗法之后约24小时至48小时施用所述G-CSF药物的第一次给药。
18.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其包括在施用所述化学疗法之后24小时内施用普那布林。
19.如权利要求1-18中任一项所述的方法，其包括在施用所述化学疗法之后2小时内施用普那布林。
20.如权利要求1-19中任一项所述的方法，其包括在施用所述化学疗法之后1小时内施用普那布林。
21.如权利要求1-20中任一项所述的方法，其包括在21天治疗周期内以单次给药施用普那布林。
22.如权利要求1-21中任一项所述的方法，其包括在21天周期内施用总剂量为约1mg/m2至约50mg/m2的普那布林。
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