[发明专利]利用循环微粒相关生物标志物早期预测和预防先兆子痫的方法

权利要求书

1.一种评估怀孕受试者中先兆子痫风险的方法，所述方法包括：

(a)从来自所述怀孕受试者的血液样品中制备微粒富集的级分；

(b)确定所述级分中一个或多个微粒相关蛋白生物标志物的定量测定值，其中所述一个或多个蛋白生物标志物选自：

(i)表1的蛋白生物标志物；

(ii)一种蛋白生物标志物的集合：A2N0U6、A0A024R8D8、B2R6L0、GP1BA、Q96TB4、A0A075B6I4、Q5NV82、E3UVQ2、E9PQG4、L0R6N9、VTNC、C1RL、MBL2、B2R815、D6MJD1、ZA2G、A0A024R9I2、TPC11、CO5、A0A024R3Z1、A8K008、B2R4C5、B4E1D8、GP112、A0A075B6H9；和

(iii)一种蛋白生物标志物的集合：GP1BA、VTNC、C1RL、ZA2G、APOC2、APOH、JPH1、CO5、HEP2、TPC11、MBL2、AACT、DYH3、TSP1、CAPS1、APOD、LCAT；和

(c)根据所述测量评估先兆子痫风险。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，上调的生物标志物的量增加或下调的生物标志物的量减少表明先兆子痫风险增加。

3.根据权利要求1所述的方法，其包括确定选自表1的蛋白生物标志物的多个蛋白生物标志物的定量测定值。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述一个或多个蛋白生物标志物选自表1：组1、组2或组3。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述一个或多个蛋白生物标志物选自多种生物功能中的每一个，所述多种生物功能选自免疫功能、细胞信号传导、血管生成、细胞凋亡、基质附着、细胞功能、蛋白代谢、离子转运和未知功能。

6.根据权利要求1所述的方法，其包括确定严重先兆子痫风险，其中一个或多个生物标志物选自：0A075B6I5_HUMAN、A2MYD2_HUMAN、AL2SA_HUMAN、AR13B_HUMAN、B3AT_HUMAN、BAI1_HUMAN、BRWD3_HUMAN、C6K6H8_HUMAN、CI040_HUMAN、CPLX1_HUMAN、CPLX2_HUMAN、E5RG74_HUMAN、E9PNW5_HUMAN、HV301_HUMAN、I6Y0B1_HUMAN、J3KPJ3_HUMAN、LAC7_HUMAN、LIPA2_HUMAN、LV104_HUMAN、LV109_HUMAN、Q68D13_HUMAN、Q9UL88_HUMAN、SCRIB_HUMAN及TTC37_HUMAN。

7.根据权利要求1所述的方法，其包括确定多个蛋白生物标志物的定量测定值，所述蛋白标志物选自：A2N0U6、A0A024R8D8、B2R6L0、GP1BA、Q96TB4、A0A075B6I4、Q5NV82、E3UVQ2、E9PQG4、L0R6N9、VTNC、C1RL、MBL2、B2R815、D6MJD1、ZA2G、A0A024R9I2、TPC11、CO5、A0A024R3Z1、A8K008、B2R4C5、B4E1D8、GP112、和A0A075B6H9。

8.根据权利要求1所述的方法，其包括确定多个蛋白生物标志物的定量测定值，所述蛋白标志物选自：GP1BA、VTNC、C1RL、ZA2G、APOC2、APOH、JPH1、CO5、HEP2、TPC11、MBL2、AACT、DYH3、TSP1、CAPS1、APOD、和LCAT。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述生物标志物包括选自组合1-29(图3)、组合1-56(图4A-4B)和组合1-24(图5)的一组生物标志物。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述组合包括不超过任意10、9、8、7、6、5、4或3个蛋白生物标志物。