[发明专利]抗肿瘤抗原的L2A5抗体或其功能性片段

权利要求书

1.一种抗体、功能性抗体片段或它们的探针，其特征在于，所述抗体、功能性抗体片段或它们的探针得自L2A5单克隆抗体，并特异性结合STn和由α2,6-连接的唾液酸封端的一组聚糖，编码可变轻链域和重链域，所述可变轻链域和重链域各自包含互补决定区，其中：

a)所述轻链L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3分别为SEQ ID No.6、SEQ ID No.8和SEQ IDNo.10；

b)所述重链H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3分别是SEQ ID No.12、SEQ ID No.14和SEQ IDNo.16。

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述由α2,6-连接的唾液酸封端的一组聚糖包括STn、2,6-唾液酸T或二唾液酸T或2,6-唾液酸乳糖胺。

3.根据前述权利要求所述的抗体，其特征在于，所述抗体、功能性抗体片段或它们的探针是嵌合的或人源化的。

4.根据前述权利要求所述的抗体，其特征在于所述抗体、功能性抗体片段或它们的探针在糖基化位点发生聚糖变化。

5.一种使用权利要求1-4中所限定的抗体、功能性抗体片段或它们的探针检测受试者中肿瘤的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

a)用核苷酸序列染色从可能患有肿瘤的受试者获得的生物样品，所述核苷酸序列编码特异性结合STn和由α2,6-连接的唾液酸封端的一组聚糖的抗体，其中上述染色是在适合于抗体或功能性抗体片段或它们的探针的特异性结合的条件下进行的，所述抗体或功能性抗体片段或它们的探针由编码STn、2,6-唾液酸T、二唾液酸T或2,6-唾液酸乳糖胺的核苷酸序列编码；

b)并且其中编码所述抗体的核苷酸序列的结合的存在或不存在表明癌细胞的存在或不存在，所述癌细胞表达细胞表面STn、2,6-唾液酸T、二唾液酸T或2,6-唾液酸乳糖胺。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述生物样品包含分离的细胞，或组织，或得自肿瘤的蛋白质。

7.权利要求1至4中所限定的抗体、功能性抗体片段或它们的探针的用途，其特征在于用于治疗肿瘤。

8.一种药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1至4中所限定的抗体、功能性抗体片段或它们的探针，其特征在于，所述组合物还包含药学上可接受的载体。