[发明专利]新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度判定方法及预后预测方法

权利要求书

1.一种判定新生儿缺氧缺血性脑病患者的该疾病的严重程度的方法，包含下述工序：

测定从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白质或其片段构成的新生儿缺氧缺血性脑病标志物的每单位体积的质量，得到测定值的工序；及

基于所述测定值判断所述受试者的新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度的工序。

2.根据权利要求1所述的方法，

其中，所述测定值为330pg/mL以上时，判定所述受试者的新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度为中度以上。

3.一种判定新生儿缺氧缺血性脑病患者的低体温疗法的应用的方法，包含下述工序：

测定从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白质或其片段构成的新生儿缺氧缺血性脑病标志物的每单位体积的质量，得到测定值的工序；及

基于所述测定值判定是否需要对所述受试者应用低体温疗法的工序。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，

所述测定值为330pg/mL以上时，判定需要对所述受试者应用低体温疗法。

5.一种预测新生儿缺氧缺血性脑病患者低体温疗法治疗后的预后的方法，包含下述工序：

测定从出生后6小时以内的受试者采集的血液中所含的由可溶型LOX-1蛋白质或其片段构成的新生儿缺氧缺血性脑病标志物的每单位体积的质量，得到测定值的工序；及

基于所述测定值预测低体温疗法治疗后的所述受试者的预后的工序。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，

所述测定值低于1650pg/mL时，预测低体温疗法治疗后的所述受试者的预后良好。

7.一种判定新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度的器具，包含：

血液收纳单元，收纳从受试者采集的血液；

试剂单元，包含可溶型LOX-1检测试剂；

反应单元，使可溶型LOX-1或其片段与所述可溶型LOX-1检测试剂进行反应；及

提示单元，基于所述反应单元的检测结果提示所述受试者的新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度。

8.根据权利要求7所述的器具，其中，

所述检测结果即血液中所含的可溶型LOX-1或其片段的量为330pg/mL以上时，所述提示单元提示为中度以上，或

所述量低于330pg/mL时，所述提示单元提示为轻度。

9.一种判定是否需要对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用低体温疗法的器具，包含：

血液收纳单元，收纳从受试者采集的血液；

试剂单元，包含可溶型LOX-1检测试剂；

反应单元，使可溶型LOX-1或其片段与所述可溶型LOX-1检测试剂进行反应；及

提示单元，基于所述反应单元的检测结果提示所述受试者是否需要低体温疗法。

10.根据权利要求9所述的器具，其中，

所述检测结果即血液中所含的可溶型LOX-1或其片段的量为330pg/mL以上时，所述提示单元提示需要低体温疗法，或

所述量低于330pg/mL时，所述提示单元提示不需要低体温疗法。

11.一种预测新生儿缺氧缺血性脑病患者的低体温疗法治疗后的预后的器具，包含：

血液收纳单元，收纳从受试者采集的血液；

试剂单元，包含可溶型LOX-1检测试剂；

反应单元，使可溶型LOX-1或其片段与所述可溶型LOX-1检测试剂进行反应；及

提示单元，基于所述反应单元的检测结果提示所述受试者的低体温疗法治疗后的预后。

12.根据权利要求11所述的器具，其中，

所述量低于1650pg/mL时，所述提示单元提示预后良好。