[发明专利]携带CD31的干细胞和祖细胞在审
申请号: | 201980024437.X | 申请日: | 2019-04-03 |
公开(公告)号: | CN111989110A | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 瑟伦·帕鲁丹·谢赫;迪特·卡罗琳·安徒生;夏洛特·哈肯·詹森 | 申请(专利权)人: | 赛丹思科大学;南丹麦大区 |
主分类号: | A61K35/17 | 分类号: | A61K35/17;A61K35/44;A61K35/28;A61P15/10;A61P7/10;A61P1/00;A61P3/10;A61P9/00;A61P17/02;A61P19/08;A61P19/04;A61P15/08;A61P29/00;A61P21/00 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 陈红;魏紫 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 携带 cd31 干细胞 细胞 | ||
1.由脂肪源性再生细胞(ADRC)衍生的分离的CD31+细胞,作为药物的用途。
2.所述分离的CD31+细胞用于治疗和或缓解选自如下的疾病:勃起功能障碍(ED)、淋巴水肿、莫氏克罗恩病、1型糖尿病、2型糖尿病、用于促进心血管的血管生成,包括心脏和主动脉瘤的血管重建和再生、皮肤创伤的再生、骨和软骨疾病、生育障碍、风湿性疾病硬皮病、肌肉疾病,包括括约肌再生、胃肠道修复、以及中枢和外周神经系统的疾病,优选地用于治疗和或缓解勃起功能障碍(ED)、莫氏克罗恩病或淋巴水肿。
3.根据权利要求1或2所述用途的分离的CD31+细胞,其中所述勃起功能障碍是根治性前列腺切除术(RP)后的勃起功能障碍,例如被认为在根治性前列腺切除术(RP)后遭受神经损伤的受试者或失禁受试者中的勃起功能障碍。
4.根据前述权利要求任一项所述的分离的CD31+细胞,用于治疗和/或缓解勃起功能障碍。
5.根据权利要求1或2所述用途的分离的CD31+细胞,用于治疗和/或缓解淋巴水肿。
6.根据权利要求1或2所述用途的分离的CD31+细胞,用于治疗和/或缓解莫氏克罗恩病。
7.根据前述权利要求任一项所述用途的分离的CD31+细胞,其中所述细胞已经在所述用途之前的24小时内,例如在所述用途之前的12小时内,例如在6小时内,例如在3小时内从受试者获得。
8.根据前述权利要求任一项所述用途的分离的CD31+细胞,其中所述细胞是非扩增细胞。
9.根据权利要求1-7任一项所述用途的分离的CD31+细胞,其中所述细胞是扩增细胞。
10.根据前述权利要求任一项所述用途的分离的CD31+细胞,其中该CD31+细胞用作自体移植物。
11.根据前述权利要求任一项所述用途的分离的CD31+细胞,其中所述细胞也是CD34+。
12.根据前述权利要求任一项所述用途的分离的CD31+细胞,其中所述细胞是CD235a-和/或CD45-。
13.一种包含根据前述权利要求任一项所述的细胞的群体的组合物,作为药物的用途。
14.根据权利要求13所述用途的组合物,其中根据权利要求1-12任一项所述的细胞的量占组合物中脂肪源性再生细胞(ADRC)细胞的至少5%,例如占组合物中活的脂肪源性再生细胞(ADRC)细胞的至少8%,例如至少10%,例如至少20%,例如至少30%,例如至少50%,例如至少70%,例如至少80%,例如至少90%,例如至少95%或例如至少99%,或者其中CD31+细胞的量占8-80%的范围,例如8-50%的范围,或例如8-30%。
15.根据权利要求13或14所述用途的组合物,其中根据权利要求1-12任一项所述的细胞的量占所述组合物中的脂肪源性再生细胞(ADRC)细胞的至少80%,例如至少90%,例如至少95%,例如至少99%或例如100%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛丹思科大学;南丹麦大区,未经赛丹思科大学;南丹麦大区许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980024437.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:表单识别方法、表格提取方法及相关装置
- 下一篇:真空绝热体及冰箱