[发明专利]治疗神经病理性疼痛的方法

权利要求书

1.一种治疗由Nav1.7的调节所介导的疾病或疾患的方法，所述方法包括向未接受UGT抑制剂治疗的受试者施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述疾病或疾患与Nav1.7的缺陷或功能障碍相关联。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述UGT抑制剂选自卡格列净、达格列净、甲芬那酸、丙磺舒、双氯芬酸、奎尼定、氟康唑和丙戊酸。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述方法还包括

a)确定所述受试者是否正接受UGT抑制剂治疗，以及

b)如果所述受试者正接受UGT抑制剂治疗，则在开始(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐治疗之前中断所述UGT抑制剂治疗，以及/或者

c)如果所述受试者未接受UGT抑制剂治疗，则指示所述受试者在接受(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐治疗时勿开始UGT抑制剂治疗。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述方法包括指示所述受试者在开始(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐治疗之前中断所述UGT抑制剂治疗。

6.如权利要求1-5中任一项所述的方法，其中中断所述UGT抑制剂治疗包括在开始(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐治疗之前至少三周中断所述UGT抑制剂治疗。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐包括每天一次(OID)施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐。

8.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐包括每天两次(BID)施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐。

9.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐包括每天三次(TID)施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐包括以约150mg至约400mg的剂量施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述受试者是女性。

12.如权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述受试者是男性。

13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐包括以约200mg每天两次(BID)的剂量施用(5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺或其药学上可接受的盐。