[发明专利]血纤维蛋白原γ初始变体的治疗性用途在审
申请号: | 201980028291.6 | 申请日: | 2019-04-24 |
公开(公告)号: | CN112105377A | 公开(公告)日: | 2020-12-18 |
发明(设计)人: | M·韦格曼;J·格林伯格;J·库普曼 | 申请(专利权)人: | 菲布赖恩特公司 |
主分类号: | A61K38/36 | 分类号: | A61K38/36;A61P31/00;A61P31/04;A61P31/10 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 闫茂娟;郗名悦 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纤维蛋白原 初始 变体 治疗 用途 | ||
1.一种用于治疗或预防感染的用途的组合物,所述组合物包括具有两条α多肽链、两条β多肽链和两条γ多肽链的变体血纤维蛋白原,其中至少一条所述γ多肽链包括根据SEQID NO.3的序列。
2.根据权利要求1所述用途的组合物,其中一条所述γ多肽链包括根据SEQ ID NO.1的序列并且另一条γ多肽链包括根据SEQ ID NO.3的序列。
3.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其进一步包括不大于约75%的包括两条α多肽链、两条β多肽链和两条γ多肽链的血纤维蛋白原,其中两条γ多肽链羧基-末端为根据SEQ ID NO.1的并且其中75%为按所述组合物中的总血纤维蛋白原的重量计。
4.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其中所述组合物中的所述血纤维蛋白原为重组的或血浆衍生的或其混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其中人或动物受试者中的所述感染是由结合至所述血纤维蛋白原γ链的羧基-末端的病原体引起的或与结合至所述血纤维蛋白原γ链的羧基-末端的病原体相关。
6.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其中所述感染是由选自由革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌和真菌组成的组中的一种或多种病原体引起的。
7.根据权利要求6所述用途的组合物,其中所述病原体选自由下述属组成的组中:埃希杆菌属、拟杆菌属、沙门氏菌属、耶尔森菌属、奈瑟氏菌属、假单胞菌属、葡萄球菌属、肠球菌属、链球菌属、梭菌属、李斯特菌属、芽孢杆菌属、曲霉属和假丝酵母属。
8.根据权利要求6或7中任一项所述用途的组合物,其中所述病原体为金黄色葡萄球菌,包括耐万古霉素的金黄色葡萄球菌菌株、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌菌株和多耐性金黄色葡萄球菌菌株。
9.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其中所述感染选自下述中的一种或多种:肺炎、脓毒、菌血症、腹膜炎、心内膜炎、皮肤或软组织感染、骨关节感染、人工关节感染、骨感染、胸膜肺感染、创伤感染、硬膜外脓肿、脑膜炎、中毒性休克综合症、尿路感染或脓毒性血栓性静脉炎。
10.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其进一步包括一种或多种抗微生物剂。
11.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其中所述组合物通过注射或输注来施用。
12.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其中所述组合物通过静脉内、动脉内、腹膜内、腺内或囊内注射或输注来施用。
13.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其进一步包括药学上可接受的载体。
14.根据前述权利要求中任一项所述用途的组合物,其被施用至人、宠物、家禽、牲畜、体育动物或啮齿动物。
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