[发明专利]包含IL-33的基质结合囊泡(MBV)及其用途在审
申请号: | 201980030111.8 | 申请日: | 2019-05-03 |
公开(公告)号: | CN112805016A | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | S·F·贝狄拉克;G·S·赫西;H·特恩奎斯特;J·L·迪兹凯;刘全;张忠强 | 申请(专利权)人: | 联邦高等教育系统匹兹堡大学 |
主分类号: | A61K35/12 | 分类号: | A61K35/12;A61K9/127;A61K9/72;A61K38/20;A61K45/06;A61P9/10;A61P9/04;A61P9/00;A61P9/06;A61P11/00;A61P9/12;A61P37/06 |
代理公司: | 北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙) 11436 | 代理人: | 程淼 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 il 33 基质 结合 mbv 及其 用途 | ||
1.一种用于治疗或抑制患有病症或具有患病症风险的受试者的方法,包括:
选择患有病症或具有患病症风险的受试者,和
向受试者施用治疗有效量的源自细胞外基质的分离的纳米囊泡,其中,所述纳米囊泡包含白介素(IL)-33并包括赖氨酰氧化酶,并且其中,所述纳米囊泡a)不表达CD63或CD81,或b)是CD63loCD81lo,
从而治疗或抑制受试者的病症,其中,所述病症是a)器官或组织纤维化;b)实体器官移植排斥;或c)非心肌梗塞或心肌缺血的心脏病。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述细胞外基质是哺乳动物细胞外基质。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述哺乳动物细胞外基质是人细胞外基质。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述细胞外基质来自食道组织、膀胱、小肠粘膜下层、真皮、脐带、心包、心脏组织或骨骼肌。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中,所述纳米囊泡包括miR-145和/或miR-181。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其中,所述病症是实体器官移植排斥,并且其中,所述受试者是移植的实体器官的接受体。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,将所述纳米囊泡施用于移植的实体器官。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述移植的实体器官是心脏。
9.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其中,所述病症是心脏病。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述心脏病是心力衰竭或心脏缺血。
11.根据权利要求9-10中任一项所述的方法,其中,所述心脏病包括急性冠状动脉综合征、慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、血管成形术、短暂性脑缺血发作、缺血-再灌注损伤、跛行、血管闭塞、动脉硬化、心力衰竭、慢性心力衰竭、急性代偿性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、主动脉瓣疾病、主动脉或二尖瓣狭窄、心肌病、房颤、心律不齐和心包疾病。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法,其中,所述纳米囊泡经静脉内施用。
13.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其中,所述病症是器官或组织纤维化。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述纤维化是肝硬化、肺纤维化、心脏纤维化、纵隔纤维化、关节纤维化、骨髓纤维化、肾源性系统性纤维化、瘢痕纤维化、硬皮病纤维化、肾纤维化、淋巴组织纤维化、动脉纤维化、毛细血管纤维化、血管纤维化或胰腺纤维化。
15.根据权利要求14所述的方法,其中,所述纤维化是肺纤维化。
16.根据权利要求14所述的方法,其中,所述纤维化是心脏纤维化。
17.根据权利要求16所述的方法,其中,所述心脏纤维化由以下引起:
a)肥厚型心肌病、结节病、慢性肾功能不全、中毒性心肌病、缺血-再灌注损伤、急性器官排斥、慢性器官排斥、衰老、慢性高血压、非缺血性扩张型心肌病、心律不齐、动脉粥样硬化、HIV相关的慢性血管疾病和肺动脉高压;或
b)心肌梗塞或心肌缺血。
18.根据权利要求15所述的方法,其中,所述纳米囊泡通过吸入施用于患者。
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