[发明专利]由白介素-2突变蛋白和I型干扰素构成的融合蛋白在审
申请号: | 201980031020.6 | 申请日: | 2019-05-03 |
公开(公告)号: | CN112218884A | 公开(公告)日: | 2021-01-12 |
发明(设计)人: | 泰斯·埃尔恩德斯·加西亚;毛拉·利塞特·瑞巴德·切地克;卡莱特·莱昂·蒙兹;赛斯·梅萨·帕迪略;路易斯·恩里克·费恩德斯·莫利纳;吉赛尔·赫维娅·赫恩德斯 | 申请(专利权)人: | 免疫分子中心 |
主分类号: | C07K14/55 | 分类号: | C07K14/55;C07K14/56;C12N15/62 |
代理公司: | 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 | 代理人: | 关宇辰 |
地址: | 古巴哈瓦那*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 白介素 突变 蛋白 干扰素 构成 融合 | ||
1.一种融合蛋白,所述融合蛋白包含与I型干扰素(IFN)连接的IL2激动剂突变蛋白。
2.根据权利要求1所述的融合蛋白,其中所述IL2激动剂突变蛋白通过接头与I型IFN结合。
3. 根据权利要求2所述的融合蛋白,其特征在于所述IL2突变蛋白具有以SEQ ID NO 1示出的序列。
4. 根据权利要求2所述的融合蛋白,其特征在于所述IL2突变蛋白具有以SEQ ID NO 2示出的序列。
5. 根据权利要求2所述的融合蛋白,其特征在于所述I型IFN是人IFNα,其序列以SEQID NO 3示出。
6.根据权利要求2所述的融合蛋白,其特征在于具有由与连接肽连接的突变人IgG1的Fc区组成的接头。
7. 根据权利要求6所述的融合蛋白,其特征在于具有序列以SEQ ID NO 5示出的接头。
8. 根据权利要求2所述的融合蛋白,其特征在于具有以SEQ ID NO 6示出的序列。
9. 根据权利要求2所述的融合蛋白,其特征在于具有以SEQ ID NO 7示出的序列。
10.一种核酸分子,所述核酸分子包含编码如权利要求8和9中任一项所述的融合蛋白的核苷酸序列。
11. 根据权利要求10所述的核酸分子,其特征在于具有以SEQ. ID NO 10示出的序列。
12. 根据权利要求10所述的核酸分子,其特征在于具有以SEQ. ID NO 11示出的序列。
13.一种mRNA分子,所述mRNA分子编码如权利要求8和9所述的融合蛋白中的任一者。
14. 一种药物组合物,所述药物组合物包含浓度范围为1 μg/ml至20 μg/ml的如权利要求8和9中任一项所述的融合蛋白作为活性成分,以及药学上可接受的载体。
15.如权利要求8和9中任一项所述的融合蛋白在癌症治疗中的用途。
16.如权利要求10和11中任一项所述的核酸分子用于肿瘤内注射的用途。
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