[发明专利]植物材料分类方法在审
申请号: | 201980033908.3 | 申请日: | 2019-05-23 |
公开(公告)号: | CN112189056A | 公开(公告)日: | 2021-01-05 |
发明(设计)人: | N·J-P·O·巴卡赫 | 申请(专利权)人: | 菲利普莫里斯生产公司 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 张小勇 |
地址: | 瑞士纳*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 植物 材料 分类 方法 | ||
1.一种将一批植物材料分类为受污染或未受污染的方法,包括:
(i)由所述一批植物材料提供多核苷酸样品;
(ii)使所述多核苷酸样品与一种或多种扩增引物接触,以扩增与不育性相关联的靶多核苷酸序列;
(iii)对所述样品执行体外多核苷酸扩增反应,以生成一种或多种扩增产物;
(iv)确定所述一种或多种扩增产物的大小或序列;以及
(v)将所述一种或多种扩增产物的大小或序列与来自已知不育性遗传来源的已知的一种或多种扩增产物的大小或序列进行比较;
其中如果步骤(v)中确定的所述不育性遗传来源与所述一批植物材料的预期的不育性遗传来源相对应,则认为所述一批植物材料是未受污染的;或者
其中如果步骤(v)中确定的所述不育性遗传来源与所述一批植物材料的所述预期的不育性遗传来源不对应,则认为所述一批植物材料是受污染的。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述与不育性相关联的靶多核苷酸序列是与细胞质雄性不育性相关联的多核苷酸序列。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中存在与来自香甜烟草、粉蓝烟草、印度烟草、皱叶烟草、麦格隆熄丰烟草或波叶烟草的不育性相关联的多核苷酸序列表明所述植物材料是不育的;适宜地,其中与来自香甜烟草或粉蓝烟草的不育性相关联的多核苷酸序列表明所述植物材料是不育的。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述与不育性相关联的靶多核苷酸序列来自叶绿体或线粒体。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述与不育性相关联的靶多核苷酸序列是基因间间隔区,适宜地,其中所述基因间间隔区是叶绿体或线粒体基因间间隔区。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述叶绿体基因间间隔区选自由以下项组成的组:trnH-psbA叶绿体基因间间隔区、trnL-trnF叶绿体基因间间隔区、ndhC-trnV叶绿体基因间间隔区、petA-psbJ叶绿体基因间间隔区、petN-psbM叶绿体基因间间隔区、psbE-petL叶绿体基因间间隔区、psbM-trnD叶绿体基因间间隔区、rbc1-accD叶绿体基因间间隔区、rpoD-trnC叶绿体基因间间隔区、rps16-trnQ叶绿体基因间间隔区、trnS-trnG叶绿体基因间间隔区、trnT-psbD叶绿体基因间间隔区、trnW-psaJ叶绿体基因间间隔区或ycf1叶绿体基因间间隔区,或者它们中的两者或更多者的组合,适宜地,其中所述trnH-psbA叶绿体基因间间隔区包含由SEQ ID NO:1示出的序列或由所述序列组成,或者所述trnL-trnF叶绿体基因间间隔区包含由SEQ ID NO:5示出的序列或由所述序列组成。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中待分类的所述一批植物材料是普通烟草植物材料。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中待分类的所述一批植物材料是普通烟草植物材料,并且其中所述预期的不育性遗传来源是来自香甜烟草、粉蓝烟草、印度烟草、皱叶烟草、麦格隆熄丰烟草或波叶烟草,适宜地来自香甜烟草或粉蓝烟草的细胞质雄性不育性。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中待分类的所述一批植物材料是普通烟草植物材料,并且其中所述预期的不育性遗传来源是来自香甜烟草的细胞质雄性不育性,并且其中如果步骤(v)中确定的所述不育性遗传来源与来自香甜烟草的细胞质雄性不育性相对应,则认为所述一批植物材料是未受污染的;或者其中如果步骤(v)中确定的所述不育性遗传来源与来自香甜烟草的细胞质雄性不育性不对应,则认为所述一批植物材料是受污染的。
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