[发明专利]与CD19结合的重链抗体有效
| 申请号： | 201980035712.8 | 申请日： | 2019-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN112351997B | 公开（公告）日： | 2023-05-26 |
| 发明（设计）人： | S·F·奥尔德雷德;W·范斯霍滕;K·哈里斯;U·兰加斯瓦米;N·特林克莱因 | 申请（专利权）人： | 坦尼奥第二公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61P35/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;彭昶 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd19 结合 抗体 | ||
1.一种与CD19结合的仅重链抗体，其包含重链可变区，所述重链可变区包含SEQ IDNO:4的CDR1序列、SEQ ID NO:10的CDR2序列和SEQ ID NO:13的CDR3序列。
2.如权利要求1所述的仅重链抗体，其中所述CDR1、CDR2和CDR3序列存在于人框架中。
3.如权利要求1所述的仅重链抗体，其在不存在CH1序列的情况下还包含重链恒定区序列。
4.如权利要求1所述的仅重链抗体，其包含与SEQ ID NO:17具有至少95％的序列同一性的重链可变区。
5.如权利要求1所述的仅重链抗体，其包含含有SEQ ID NO:17的重链可变区。
6.一种与CD19结合的仅重链抗体，其包含重链可变区，所述重链可变区在人VH框架中包含SEQ ID NO:4的CDR1序列、SEQ ID NO:10的CDR2序列和SEQ ID NO:13的CDR3序列。
7.如权利要求1所述的仅重链抗体，其是多特异性的。
8.如权利要求7所述的仅重链抗体，其是双特异性的。
9.如权利要求7所述的仅重链抗体，其对效应细胞具有结合亲和力。
10.如权利要求7所述的仅重链抗体，其对T细胞抗原具有结合亲和力。
11.如权利要求10所述的仅重链抗体，其对CD3具有结合亲和力。
12.如权利要求1所述的仅重链抗体，其呈CAR-T形式。
13.一种药物组合物，其包含如权利要求1所述的仅重链抗体。
14.如权利要求1至12中任一项所述的抗体或如权利要求13所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗以CD19表达为特征的B细胞病症。
15.如权利要求14所述的用途，其中所述病症是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
16.如权利要求14所述的用途，其中所述病症是急性淋巴母细胞性白血病(ALL)。
17.如权利要求14所述的用途，其中所述病症是非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
18.如权利要求14所述的用途，其中所述病症是系统性红斑狼疮(SLE)。
19.如权利要求14所述的用途，其中所述病症是类风湿性关节炎(RA)。
20.如权利要求14所述的用途，其中所述病症是多发性硬化症(MS)。
21.一种用于治疗有需要的个体中的以CD19表达为特征的B细胞病症的试剂盒，所述试剂盒包含如权利要求1所述的抗体，或如权利要求13所述的药物组合物，以及使用说明书。
22.如权利要求21所述的试剂盒，其还包含至少一种另外的试剂。
23.如权利要求22所述的试剂盒，其中所述至少一种另外的试剂包括化学治疗药物。
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