[发明专利]胶囊化

说明书

公开了制备有益试剂递送颗粒的改进方法和通过这种方法制备的改进的微胶囊。该方法包括以下步骤：提供水相1、水相2、水相2和油相的第一组合物，其中选择水相多官能(甲基)丙烯酸酯单体以具有至少25或甚至至少30的亲水性指数，且油相多官能(甲基)丙烯酸酯单体具有25或更小或甚至20或更小的亲水性指数。水相包含水、引发剂、水溶性或水可分散的胺(甲基)丙烯酸酯或羟基(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酸酯，并且一个水相包含水、(甲基)丙烯酸羧烷基酯和碱或季铵丙烯酸酯。合并水相以使所述羟基或胺(甲基)丙烯酸酯与所述多官能(甲基)丙烯酸酯预反应以形成多官能羟基‑胺(甲基)丙烯酸酯预聚物。将所述预聚物与剩余的水相混合，并通过在高剪切搅拌下乳化来形成乳液，油相包含异氰酸酯和有益试剂芯材料，由此形成包围所述有益试剂芯材料的壁。

发明领域

本发明涉及胶囊制造、制备方法和通过这样的方法生产的微胶囊。

背景技术

用于微胶囊化的各种工艺以及示例性方法和材料被阐述在Schwantes(美国专利号6,592,990)，Nagai等人(美国专利号4,708,924)，Baker等人(美国专利号4,166,152)，Wojciak(美国专利号4,093,556)，Matsukawa等人(美国专利号3,965,033)，Matsukawa(美国专利号3,660,304)，Ozono(美国专利号4,588,639)，Irgarashi等人(美国专利号4,610,927)，Brown等人(美国专利号4,552,811)，Scher(美国专利号4,285,720)，Jahns等人(美国专利号5,596,051和5,292,835)，Matson(美国专利号3,516,941)，Chao(美国专利号6,375,872)，Foris等人(美国专利号4,001,140；4,087,376；4,089,802和4,100,103)，Greene等人(美国专利号2,800,458；2,800,457和2,730,456)，Hayford(美国专利号4,444,699)，Hasler等人(美国专利号5,105,823)，Stevens(美国专利号4,197,346)，Riecke(美国专利号4,622,267)，Greiner等人(美国专利号4,547,429)，和Brown(美国专利号4,552,881)等中，并且被Herbig在Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology，V.16，438-463页“微胶囊化”章中教导。

在本申请全文中描述的每篇专利都通过引用并入本文，就每篇专利都提供有关微胶囊化工艺和材料的指导来说。

界面聚合是这样的方法，其中在两相间的界面处形成微胶囊壁，通常为聚酰胺、环氧树脂、聚氨酯、聚脲等。Riecke的美国专利号4,622,267公开了用于制备微胶囊的界面聚合技术。首先将芯材料溶解在溶剂中，并且加入可溶于溶剂混合物的脂族二异氰酸酯。随后，添加所述脂族二异氰酸酯的非溶剂，直到刚好达到浊点。然后将该有机相在水溶液中乳化，并将反应性胺加入到所述水相中。所述胺扩散到界面，在那里它与所述二异氰酸酯反应形成聚合的聚氨酯壳。Jahns的美国专利号5,292,835教导了使丙烯酸或甲基丙烯酸的酯与多官能单体聚合。具体说明的是聚乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸酯如丁二醇二丙烯酸酯或甲基丙烯酸甲酯以及自由基引发剂的反应。

Schwantes的美国专利公布号2009/0274905教导了阳离子微胶囊颗粒，其中壁是胺丙烯酸酯与多官能甲基丙烯酸酯在酸和引发剂存在下的反应产物，或者是酸丙烯酸酯和多官能(甲基)丙烯酸酯在碱和引发剂存在下的反应产物。

Feng等人的美国专利号9,714,397教导了其壳壁在一个表面上包含第一(甲基)丙烯酸酯聚合物和在其另一表面上包含第二(甲基)丙烯酸酯聚合物的微胶囊。

在本领域中需要更坚固的微胶囊，其随着时间的流逝保留胶囊内容物，直到破裂或可利用。特别是对于(甲基)丙烯酸酯胶囊和具有多壁的此类胶囊，需要具有表面电荷或亲水性官能团的(甲基)丙烯酸酯微胶囊。这样的胶囊将减少或消除对单独的沉积助剂的需要，其中粘附到目标表面是需要的并提供更定制的释放曲线。