[发明专利]治疗有风险患有肾损伤和肾衰竭的患者的方法在审
申请号: | 201980040812.X | 申请日: | 2019-05-24 |
公开(公告)号: | CN112384807A | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | R·A·扎格尔;D·J·凯泽;A·F·吉列姆 | 申请(专利权)人: | 雷尼布斯治疗公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 龚诗靖 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 风险 患有 损伤 衰竭 患者 方法 | ||
1.一种治疗有风险已经患有肾脏损伤或肾脏疾病进展的患者的方法,所述方法包括:
(a)执行测定以确定所述患者体内的p21的水平;以及
(b)如果所述患者表现出p21的水平升高,则对所述患者进行治疗以降低患有进一步的肾脏损伤的风险,其中所述治疗包括以下中的一或多种:施用一或多种类固醇、ACE抑制剂、NRF2活化剂、血管紧张素II受体阻滞剂、抗氧化剂、醛固酮拮抗剂、抗炎药、抗纤维化剂、血管加压素拮抗剂、SGLT-2抑制剂、免疫抑制剂、器官保护或急性肾脏损伤治疗;启动肾置换疗法;撤销递送已知对肾脏有损害的化合物;延迟或避免已知对肾脏有损害的手术;以及更改利尿剂施用。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述测定包括:(i)从所述患者获得体液样品;(ii)使所述体液样品的全部或一部分与结合试剂接触,所述结合试剂特异性地结合以检测p21;以及确定指示所述p21与所述结合试剂结合的测定结果以提供一或多个测定结果。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述治疗包括施用一或多种类固醇、细胞衰老阻滞剂、ACE抑制剂、NRF2活化剂、血管紧张素II受体阻滞剂、抗炎药、抗纤维化剂、血管加压素拮抗剂、SGLT-2抑制剂、免疫抑制剂、器官保护或急性肾脏损伤治疗。
4.一种确定急性或慢性肾脏疾病和组织衰老的进展风险的方法,所述方法包括:
(a)执行测定以确定器官衰老的水平,所述器官衰老的水平如由所述患者体内的血清、尿液的水平或血浆p21水平所示出的;以及
(b)如果所述患者表现出p21水平升高,则施用一定剂量的已知用于治疗所述患者的衰老的药物。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述测定包括:(i)从所述患者获得体液样品;(ii)使所述体液样品的全部或一部分与结合试剂接触,所述结合试剂特异性地结合以检测p21;以及确定指示所述p21与所述结合试剂结合的测定结果以提供一或多个测定结果。
6.根据权利要求4所述的方法,其中在确定p21水平增加时,增加已知用于治疗衰老的所述药物的剂量。
7.一种治疗已经确定有风险患有未来肾脏损伤的患者的方法,所述方法包括:
(a)执行测定以确定所述患者体内的p21的水平;
(b)执行测定以确定所述患者体内的尿白蛋白的水平;以及
(c)如果所述患者表现出p21和白蛋白的水平升高,则对所述患者进行治疗以降低患有进一步的肾脏损伤的风险,其中所述治疗包括以下中的一或多种:施用一或多种类固醇、ACE抑制剂、NRF2活化剂、抗氧化剂、醛固酮拮抗剂、抗炎药、抗纤维化剂、血管加压素拮抗剂、SGLT-2抑制剂、免疫抑制剂、器官保护或急性肾脏损伤治疗;启动肾置换疗法;撤销递送已知对肾脏有损害的化合物;延迟或避免已知对肾脏有损害的手术;以及更改利尿剂施用。
8.一种用于评价受试者的肾状态的方法,所述方法包括:
(a)执行一或多个被配置成检测肾脏损伤标志物的测定,其包含测量从所述受试者获得的体液样品中存在的p21,
(b)通过使用测定结果将所述受试者分配到已知有在72小时内患有未来急性肾损伤的倾向的预定个体亚群,将所测得的p21水平与在从所述受试者获得所述体液样品的时间的72小时内所述受试者有风险患有未来急性肾损伤的可能性相关;以及
(c)基于分配给所述患者的所述预定个体亚群治疗所述患者,其中所述治疗包括以下中的一或多种:施用一或多种类固醇、ACE抑制剂、NRF2活化剂、抗氧化剂、醛固酮拮抗剂、抗炎药、抗纤维化剂、血管加压素拮抗剂、SGLT-2抑制剂、免疫抑制剂、器官保护或急性肾脏损伤治疗;启动肾置换疗法;撤销递送已知对肾脏有损害的化合物;延迟或避免已知对肾脏有损害的手术;以及更改利尿剂施用。
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