[发明专利]培养上清液制剂的制造方法在审
申请号: | 201980041197.4 | 申请日: | 2019-08-02 |
公开(公告)号: | CN112334144A | 公开(公告)日: | 2021-02-05 |
发明(设计)人: | 井上肇;藤田千春 | 申请(专利权)人: | 株式会社细胞应用技术研究所 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61K35/36;A23L33/10;A61K8/99;A61K9/08;A61K9/10;A61K47/02;C12N5/077;C12N5/0775;C12N5/071;A61Q19/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P9/10 |
代理公司: | 北京华夏博通专利事务所(普通合伙) 11264 | 代理人: | 刘俊;高珊 |
地址: | 日本神奈川县川崎市川崎*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 培养 上清液 制剂 制造 方法 | ||
1.一种培养上清液制剂的制造方法,其特征在于,包含:
第1培养工序,使用第1培养基将细胞培养至汇合为止;
第2培养工序,在第1培养工序之后,将不同于第1培养基的第2培养基作为培养基,并培养所述细胞;及
培养上清液制剂取得工序,在第2培养工序之后,获得包含第2培养基的培养上清液制剂,
第2培养基包含钙离子及缓冲剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,第2培养基更包含前列腺素。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,培养上清液制剂取得工序包含添加海藻糖的工序。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述培养上清液制剂包含50重量%以上且100重量%以下的第2培养工序后的第2培养基。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞是脂肪组织来源间充质间质细胞、表皮来源上皮系细胞或牙髓来源间充质干细胞。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第2培养基是注射用的输液或点滴用的输液。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,第2培养工序是将所述细胞培养5小时以上且5天以下的工序。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,更包含:
培养上清液回收工序,在第2培养工序之后,回收培养上清液;及
冷冻工序,将由所述培养上清液回收工序所回收的培养上清液进行冷冻。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述培养上清液制剂是化妆品、医药品、食品或饮料的原料。
10.一种培养上清液制剂,是通过培养上清液制剂的制造方法所制造的培养上清液制剂,其特征在于,所述培养上清液制剂的制造方法包含:
第1培养工序,使用第1培养基将细胞培养至汇合为止;及
第2培养工序,在第1培养工序之后,将不同于第1培养基的第2培养基作为培养基,并培养所述细胞,
所述培养上清液制剂包含50重量%以上且100重量%以下的第2培养工序后的第2培养基。
11.一种药液,是发挥作为细胞培养用培养基及输液的功能的药液,其特征在于,所述药液包含钙离子、前列腺素及缓冲剂。
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