[发明专利]SUMO-激活酶抑制剂和抗CD20抗体的施用

权利要求书

1.一种治疗病症的方法，其中所述病症为癌症或自身免疫性疾病，所述方法包括向需要所述治疗的患者施用氨基磺酸[(1R,2S,4R)-4-{[5-({4-[(1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基]-5-甲基-2-噻吩基}羰基)嘧啶-4-基]氨基}-2-羟基环戊基]甲酯(化合物I-263a)或其药学上可接受的盐与抗-CD20抗体的组合。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述抗CD20抗体为I型抗CD20抗体。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗CD20抗体选自由以下组成的组：乌妥昔单抗、奥法木单抗、奥瑞珠单抗、维妥珠单抗、奥滨尤妥珠单抗、AME-133v、奥卡拉单抗、PRO131921、托西莫单抗、替伊莫单抗、hA20、BLX-301、Reditux、PRO70769和利妥昔单抗。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述抗CD20抗体为利妥昔单抗。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中口服施用所述氨基磺酸[(1R,2S,4R)-4-{[5-({4-[(1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基]-5-甲基-2-噻吩基}羰基)嘧啶-4-基]氨基}-2-羟基环戊基]甲酯(化合物I-263a)或其药学上可接受的盐。

6.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中静脉内或皮下施用所述氨基磺酸[(1R,2S,4R)-4-{[5-({4-[(1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基]-5-甲基-2-噻吩基}羰基)嘧啶-4-基]氨基}-2-羟基环戊基]甲酯(化合物I-263a)或其药学上可接受的盐。

7.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中通过静脉内输注施用所述氨基磺酸[(1R,2S,4R)-4-{[5-({4-[(1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基]-5-甲基-2-噻吩基}羰基)嘧啶-4-基]氨基}-2-羟基环戊基]甲酯(化合物I-263a)或其药学上可接受的盐。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述病症为癌症。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述病症为CD20阳性癌症。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述病症为血液恶性肿瘤。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述病症为淋巴瘤或白血病。

12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述病症为慢性淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤。

13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中所述病症是CD20阳性慢性淋巴细胞白血病或CD20阳性非霍奇金淋巴瘤。

14.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其中所述病症是滤泡性淋巴瘤(FL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或伯基特淋巴瘤。

15.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述病症是类风湿性关节炎(RA)、肉芽肿性多血管炎(GPA)、显微镜下多血管炎(MPA)、寻常天疱疮(PV)、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)或拉斯穆森脑炎(RE)。