[发明专利]癌症疫苗

权利要求书

1.用作癌症疫苗的免疫原性剂，其包含或由下列组成：DnaJ热休克蛋白家族(Hsp40)成员B7(称为DNAJB7)或其至少一个免疫原性片段。

2.免疫原性剂，其中DNAJB7是人DNAJB7。

3.根据权利要求2所述的免疫原性剂，其中DNAJB7由SEQ ID NO:31所示氨基酸序列或与所述氨基酸序列具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％同一性的序列表示。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的免疫原性剂，其中所述至少一个片段的长度为5-30个氨基酸。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的免疫原性剂，其中所述至少一个DNAJB7免疫原性片段包含选自以下组中至少一个的氨基酸序列或由其组成：

a)MVDYYEVLGLQRYASPEDIK(SEQ ID NO:1)；

QRYASPEDIKKAYHKVALKW(SEQ ID NO:2)；

KAYHKVALKWHPDKNPENKE(SEQ ID NO:3)；

HPDKNPENKEEAERKFKEVA(SEQ ID NO:4)；

EAERKFKEVAEAYEVLSNDE(SEQ ID NO:5)；

EAYEVLSNDEKRDIYDKYGT(SEQ ID NO:6)；

KRDIYDKYGTEGLNGGGSHF(SEQ ID NO:7)；

EGLNGGGSHFDDECEYGFTF(SEQ ID NO:8)；

DDECEYGFTFHKPDDVFKEI(SEQ ID NO:9)；

HKPDDVFKEIFHERDPFSFH(SEQ ID NO:10)；

FHERDPFSFHFFEDSLEDLL(SEQ ID NO:11)；

FFEDSLEDLLNRPGSSYGNR(SEQ ID NO:12)；

NRPGSSYGNRNRDAGYFFST(SEQ ID NO:13)；

NRDAGYFFSTASEYPIFEKF(SEQ ID NO:14)；

ASEYPIFEKFSSYDTGYTSQ(SEQ ID NO:15)；

SSYDTGYTSQGSLGHEGLTS(SEQ ID NO:16)；

GSLGHEGLTSFSSLAFDNSG(SEQ ID NO:17)；

FSSLAFDNSGMDNYISVTTS(SEQ ID NO:18)；

MDNYISVTTSDKIVNGRNIN(SEQ ID NO:19)；

DKIVNGRNINTKKIIESDQE(SEQ ID NO:20)；

TKKIIESDQEREAEDNGELT(SEQ ID NO:21)；

REAEDNGELTFFLVNSVANE(SEQ ID NO:22)；

FFLVNSVANEEGFAKECSWR(SEQ ID NO:23)；

EGFAKECSWRTQSFNNYSPN(SEQ ID NO:24)；

TQSFNNYSPNSHSSKHVSQY(SEQ ID NO:25)；

SHSSKHVSQYTFVDNDEGGI(SEQ ID NO:26)；

TFVDNDEGGISWVTSNRDPP(SEQ ID NO:27)；

SWVTSNRDPPIFSAGVKEGG(SEQ ID NO:28)；

IFSAGVKEGGKRKKKKRKEV(SEQ ID NO:29)；和

KRKKKKRKEVQKKSTKRNC(SEQ ID NO:30)；或

b)与a)组中任一条或多条序列具有至少85％序列同一性，并且以优先级递增的顺序，与a)组中任一条或多条序列具有至少86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性的片段；或

c)为a)组和/或b)组中任一条或多条序列的变体的片段，其中所述变体通过任一条或多条上述序列中一个或多个氨基酸残基的添加、缺失或取代来修饰，理想的是，其中，与a)组和/或b)组中任一个或多个变体的免疫原性相比，所述变体的片段保留或具有增强的或相当的免疫原性，但并不总是这样。