[发明专利]阿尔茨海默氏病的诊断药物和诊断方法

权利要求书

1.由以下氨基酸序列中的任一者组成的多肽：

(1) SEQ ID NO:1中显示的氨基酸序列；和

(2) 由SEQ ID NO:1中显示的氨基酸序列中的一个至几个氨基酸的取代、缺失、添加或插入产生的氨基酸序列。

2.抗体，其特异性识别根据权利要求1所述的多肽。

3.核酸，其编码根据权利要求1所述的多肽。

4.试剂盒，其包含根据权利要求2所述的抗体。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其进一步包含根据权利要求1所述的多肽。

6.用于检测根据权利要求1所述的多肽的方法，其包括使测试样品与根据权利要求2所述的抗体接触的步骤。

7.根据权利要求4或5所述的试剂盒，其用于确定阿尔茨海默氏病。

8.用于确定阿尔茨海默氏病的试剂，其包含一种或多种能够测量根据权利要求1所述的多肽的量的抗S38AA抗体。

9.根据权利要求8所述的试剂，其中所述抗S38AA抗体是根据权利要求2所述的抗体。

10.用于确定测试动物目前患有阿尔茨海默氏病或所述动物在将来可能患有阿尔茨海默氏病的可能性的方法，其包括检测从所述动物收集的样品中的根据权利要求1所述的多肽。

11.根据权利要求10所述的方法，其包括以下步骤(i)至(iii)：

(i) 定量从测试动物收集的样品中的根据权利要求1所述的多肽的步骤，

(ii) 比较(i)中定量的所述多肽的量与从健康动物收集的样品中的所述多肽的量(下文中被称为对照值)的步骤，和

(iii) 基于(ii)的结果，当(i)中定量的所述多肽的量高于所述对照值时，确定所述测试动物目前可能患有阿尔茨海默氏病或者所述动物在将来可能患有阿尔茨海默氏病的步骤。

12.用于辅助确定阿尔茨海默氏病的进展的方法，其包括以下步骤(i)至(iii)：

(i) 定量从患有或可能患有阿尔茨海默氏病的测试动物收集的样品中的根据权利要求1所述的多肽的步骤，

(ii) 比较(i)中定量的所述多肽的量与在过去从所述测试动物收集的样品中的所述多肽的量(下文中被称为对照值)的步骤，和

(iii) 基于(ii)的结果，当(i)中定量的所述多肽的量高于对照值时，确定所述测试动物中的阿尔茨海默氏病正在进展，以及当所述量小于对照值时，确定所述测试动物的阿尔茨海默氏病正在改善的步骤。

13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其中所述测试动物是人。

14.根据权利要求10至13中任一项所述的方法，其中所述样品是血液、脑脊液、唾液、泪液或尿液。

15.根据权利要求10至14中任一项所述的方法，其进一步包括检测其他一种或多种阿尔茨海默氏病诊断标志物。