[发明专利]用于评定Afib相关性脑卒中的CES-2(羧酸酯酶-2)在审
申请号: | 201980053442.3 | 申请日: | 2019-08-09 |
公开(公告)号: | CN112888948A | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | U-H·维恩休斯-西伦;M·迪特里赫;P·卡斯特纳;V·罗尔尼;A·齐格勒;U·绍滕 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 权陆军;李唐 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 评定 afib 相关性 脑卒中 ces 羧酸 | ||
1.一种用于预测受试者脑卒中风险的方法,所述方法包括以下步骤:
a)测定来自受试者的样品中的CES-2和可选地一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量,以及b)将CES-2和可选地一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量与一个参考量(或多个参考量)进行比较,从而预测脑卒中风险。
2.根据权利要求1所述的方法,其中与所述一个参考量(或多个参考量)比较时,所述来自受试者的样品中的CES-2的量减少。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中进一步包括如果所述受试者已被鉴定为有罹患脑卒中风险,建议抗凝疗法的步骤,或者包括建议加强抗凝疗法的步骤。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述受试者为人和/或其中所述样品为血液、血清或血浆。
5.根据权利要求1至4所述的方法,其中在步骤a)中测定CES-2和一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量,并且其中所述方法包括进一步的步骤c):计算步骤a)中测定的一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量与步骤a)中测定的CES-2的量的比率,并将所述计算出的比率与参考比率进行比较。
6.一种用于预测受试者脑卒中风险的方法,所述方法包括以下步骤:
a)测定来自具有已知临床脑卒中风险评分的所述受试者的样品中CES-2的量和/或一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量,以及
b)评定所述受试者的所述临床脑卒中风险评分,以及
c)基于步骤a)和b)的结果预测所述脑卒中风险。
7.一种用于提高受试者的临床脑卒中风险评分的预测准确性的方法,所述方法包括以下步骤:
a)测定CES-2的量和/或一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量,以及
b)将CES-2的量和/或一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量的值与临床脑卒中风险评分相组合,从而提高临床脑卒中风险评分的预测准确性。
8.一种用于评定受试者抗凝疗法功效的方法,所述方法包括以下步骤:
a)测定来自受试者的样品中的CES-2和可选地一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量,以及
b)将CES-2和可选地一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量与一个参考量(或多个参考量)进行比较,从而评定脑卒中风险。
9.根据权利要求8所述的方法,其中CES-2量的减少表明抗凝疗法无效,并且其中CES-2量的正常或增加表明抗凝疗法有效。
10.一种用于鉴定符合条件施用至少一种抗凝药物或符合条件增加至少一种抗凝药物的剂量的受试者的方法,所述方法包括:
a)测定CES-2和可选地一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量,以及
b)将步骤a)中测定的所述量与参考量进行比较,
从而鉴定符合条件施用所述至少一种药物或符合条件增加所述至少一种药物的剂量的受试者。
11.一种用于监测接受抗凝疗法的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:
a)测定来自受试者的样品中的CES-2和可选地一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量,以及
b)将CES-2和可选地一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANG-2、IGFBP7的生物标志物的量与一个参考量(或多个参考量)进行比较,从而评定脑卒中风险。
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