[发明专利]循环TFPI-2(组织因子途径抑制剂2)在心房颤动和抗凝治疗评定中的应用在审
申请号: | 201980054135.7 | 申请日: | 2019-08-16 |
公开(公告)号: | CN113302497A | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | P·卡斯特纳;A·齐格勒;U-H·维恩胡斯-特伦;V·罗尼;M·迪特里克;U·肖滕 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司;马斯特里赫特大学;马斯特里赫特大学医学中心 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 甘霖;李唐 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 循环 tfpi 组织 因子 途径 抑制剂 心房 颤动 抗凝 治疗 评定 中的 应用 | ||
1.一种用于评定受试者心房颤动的方法,所述方法包括以下步骤
a)在至少一个来自所述受试者的样品中,测定生物标志物TFPI-2(组织因子途径抑制剂2)的量及任选地选自由利钠肽、ESM-1(内皮细胞特异性分子)、Ang2(血管生成素2)和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)组成的组的至少一种其他生物标志物的量,以及
b)将所述生物标志物TFPI-2的量与TFPI-2的参考量进行比较,并且任选地将所述至少一种其他生物标志物的量与所述至少一种其他生物标志物的参考量进行比较,借此评定心房颤动。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述样品是血液、血清或血浆样品,且/或其中所述受试者是人。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述对心房颤动的评定是对心房颤动的诊断,优选地其中TFPI-2的量及任选地至少一种其他生物标志物的量高于所述参考量指示受试者患有心房颤动,且/或其中TFPI-2的量及任选地至少一种其他生物标志物的量低于所述参考量指示受试者未患有心房颤动,
或者
其中所述受试者患有心房颤动,并且其中所述对心房颤动的评定是对阵发性心房颤动和持续性心房颤动的区分,优选地其中TFPI-2的量及任选地至少一种其他生物标志物的量高于所述参考量指示受试者患有持续性心房颤动,且/或其中TFPI-2的量及任选地至少一种其他生物标志物的量低于所述参考量指示受试者患有阵发性心房颤动。
4.根据权利要求1和2所述的方法,其中所述对心房颤动的评定是对与心房颤动相关的脑卒中风险的预测,优选地
其中TFPI-2的量及任选地至少一种其他生物标志物的量高于所述参考量指示受试者存在罹患与心房颤动相关的脑卒中的风险,且/或其中TFPI-2的量及任选地至少一种其他生物标志物的量低于所述参考量指示受试者不存在罹患与心房颤动相关的脑卒中的风险。
5.一种用于预测受试者的脑卒中风险的方法,所述方法包括以下步骤
(a)在至少一个来自所述受试者的样品中,测定生物标志物TFPI-2(组织因子途径抑制剂2)的量及任选地选自由利钠肽、ESM-1(内皮细胞特异性分子)、Ang2(血管生成素2)和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)组成的组的至少一种其他生物标志物的量,以及
(b)评定所述受试者的临床脑卒中风险评分,以及
(c)基于步骤a)和b)的结果预测所述脑卒中风险。
6.一种用于评定受试者的抗凝治疗的效力的方法,所述方法包括以下步骤
b)在至少一个来自所述受试者的样品中,测定生物标志物TFPI-2(组织因子途径抑制剂2)的量及任选地选自由利钠肽、ESM-1(内皮细胞特异性分子)、Ang2(血管生成素2)和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)组成的组的至少一种其他生物标志物的量,以及
b)将所述生物标志物TFPI-2的量与TFPI-2的参考量进行比较,并且任选地将所述至少一种其他生物标志物的量与所述至少一种其他生物标志物的参考量进行比较,借此评定所述抗凝治疗的效力。
7.一种用于鉴定符合施用至少一种抗凝药物的条件或符合强化抗凝治疗的条件的受试者的方法,所述方法包括
a)在至少一个来自所述受试者的样品中,测定生物标志物TFPI-2(组织因子途径抑制剂2)的量及任选地选自由利钠肽、ESM-1(内皮细胞特异性分子)、Ang2(血管生成素2)和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)组成的组的至少一种其他生物标志物的量,以及
b)将所述生物标志物TFPI-2的量与TFPI-2的参考量进行比较,并且任选地将所述至少一种其他生物标志物的量与所述至少一种其他生物标志物的参考量进行比较,借此鉴定符合施用所述至少一种药物或符合强化抗凝治疗的条件的受试者。
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