[发明专利]环戊烯酮的合成

权利要求书

1.一种合成取代的环戊烯酮化合物的方法，所述方法包括(A)使式(1)化合物(“化合物(1)”)：其中下标n为1、2、3或4；且基团R1、R2、R3和R4中的每一个独立地为H或(C₁-C₄)烷基，或任何两个相邻的R1至R3基团键合在一起形成(C₁-C₄)亚烷基且R1至R3中的其余基团是H或(C₁-C₄)烷基，与有效量的五氧化二磷/甲磺酸试剂(P₂O₅/H₃CSO₃H试剂)接触，接触是在足以制备式(2)化合物(“化合物(2)”)的反应条件下进行：其中下标n和基团R1至R4如上所定义；并且条件是接触步骤(A)不含添加的聚磷酸(PPA)。

2.根据权利要求1所述的方法，其中用于制备所述P₂O₅/H₃CSO₃H试剂的P₂O₅与H₃CSO₃H的比为0.05/1至1/1(重量/重量)。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，用于制备所述P₂O₅/H₃CSO₃H试剂的P₂O₅与H₃CSO₃H的比为0.1/1(重量/重量)。

4.根据权利要求1到3中任一项所述的方法，其特征在于限制(i)至(xxi)中的任一个：(i)其中R1至R3中的至少一个为(C₁-C₄)烷基或R4为H；(ii)其中R1至R4中的每一个为H；(iii)其中R1至R3中的每一个为H且R4为甲基；(iv)其中R1和R2中的每一个为H且R3和R4中的每一个为甲基；(v)其中R1和/或R2为甲基且R3为H；(vi)其中R1为甲基，R2为1-甲基乙基，且R3为H；(vii)其中R1为1-甲基乙基，R2为甲基，且R3为H；(viii)其中R1和R2独立地为(C₁-C₄)烷基，R3为H，且键结至R1的碳原子的立体化学为(R)且键结至R2的碳原子的立体化学为(S)；(ix)其中R1和R2独立地为(C₁-C₄)烷基，R3为H且键结至R1的碳原子的立体化学为(S)且键结至R2的碳原子的立体化学为(R)；(x)(vi)与(viii)两者；(xi)(vi)与(ix)两者；(xii)(vii)与(viii)两者；(xiii)(vii)与(ix)两者；(xiv)其中R5为H；(xv)其中R5为甲基；(xvi)(i)与(xiv)或(xv)两者；(xvii)(ii)与(xiv)或(xv)两者；(xviii)(iii)与(xiv)或(xv)两者；(xix)(iv)与(xiv)或(xv)两者；(xx)(v)与(xiv)或(xv)两者；和(xxi)任何两个相邻的R1至R3基团键合在一起形成(C₁-C₄)亚烷基且R1至R3中的其余基团是H或(C₁-C₄)烷基。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，所述化合物(2)选自由化合物(2a)至(2e)中的任一种组成的群组：

化合物(2a)2,3,4,5,6,7-六氢-3-甲基-1H-茚-1-酮，具有结构(2a)：

化合物(2b)双环[3.3.0]-1(5)-辛烯-2-酮，具有结构(2b)：

化合物(2c)4-甲基-双环[3.3.0]-1(5)-辛烯-2-酮，具有结构(2c)：

化合物(2d)10-甲基-双环[5.3.0]-1(7)-癸烯-8-酮；和

化合物(2e)2,4,6,11-四甲基-双环[6.3.0]-1(8)-十一烯-9-酮。