[发明专利]环戊烯酮的合成有效

专利信息
申请号: 201980055816.5 申请日: 2019-09-11
公开(公告)号: CN112601731B 公开(公告)日: 2023-10-03
发明(设计)人: A·I·帕迪利亚-阿塞韦多 申请(专利权)人: 陶氏环球技术有限责任公司
主分类号: C07C49/623 分类号: C07C49/623;C07C49/633
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 戊烯 合成
【说明书】:

一种包括合成取代的环戊烯酮化合物的方法,其经由在五氧化二磷/甲磺酸试剂存在下使取代的丙烯酸环烷酯反应以制备所述取代的环戊烯酮化合物来实现。

技术领域

合成环戊烯酮。

背景技术

Uemichi,Yoshio;Kanoh,Hisao.《旭硝子玻璃工业技术会议研究报告(KenkyuHokoku-Asahi Garasu Kogyo Gijutsu Shoreikai)》,第49卷,第225-30页,1986。CODEN:AGKGAA.ISSN:0365-2599报告铂尤其是聚乙烯降解的强力来源。Uemichi,Yoshio;Makino,Yutaka;Kanazuka,Takaji,在金属负载活性碳催化剂上聚乙烯降解为芳烃(Degradationof polyethylene to aromatic hydrocarbons over metal-supported activatedcarbon catalysts),《分析与应用热解杂志(Journal of Analytical and AppliedPyrolysis)》(1989),14(4),331-44。

还参见以下。Tabatabaenian,K.;Mamaghani,M.;Neshat,A.;Masjedi,M.新取代的双核-4,5,6,7-四氢茚基钌络合物的合成和光谱分析研究。《俄罗斯配位化学杂志(Russian Journal of Coordination Chemistry)》.2003,29,7,501。Austin,R.N.;Clark,T.J.;Dickson,T.E.;Killian,C.M.;Nile,T.A.;Shabacker,D.J.;McPhail,T.A.新取代的4,5,6,7-四氢茚和所选择的金属络合物的合成和特性。《有机金属化学杂志(Journal ofOrganometallic Chemistry)》.1995,491,11。Conia,J.M.;Leriverend,M.L.《四面体快报(Tetrahedron Letters)》.1968,17.2101(Conia等人)。L.Rand和R.J.Dolinski,《有机化学杂志(J.Org.Chem.)》,Chem.),1966,31,3063和L.Rand和R.J.Dolinski,《有机化学杂志》,1966,31,4061(统称为“Rand和Dolinski”)。Yokota,K.;Kohsaka,T.;Ito,K.;Ishihara,N.使用半茂钛催化剂的苯乙烯/乙烯共聚反应机理的探讨(Consideration of Mechanism ofStyrene/Ethylene Copolymerization with Half-Titanocene Catalysts).《高分子科学杂志(Journal of Polymer Science)》.2005,43,5041。Tetsuya,I.,等人Brancaccio G.;Lettieri,G.;Monforte,P.;Larizza,A.的JP10316694A《Farmaco,EdizioneScientifica》.1983,9,702-8。Eaton,P.E.;Carlson,G.R.;Lee,J.T.五氧化二磷甲磺酸。一种方便的聚磷酸替代品。《有机化学杂志》1978,38,4071。Paquette,L.A.;Stevens,K.E.,《加拿大化学杂志(Can.J.Chem.)》1984,62,2415。Paquette,L.A.;Cheney,D.L.,《有机化学杂志》1989,54,3334。《有机化学杂志》1966,3065。

Conia等人报告在聚磷酸(PPA)存在下使环己烯和巴豆酸反应仅产生作为唯一产物的2,3,4,5,6,7-六氢-3-甲基-1H-茚-1-酮(Conia等人中的结构1)。Conia等人报告在PPA存在下使巴豆酸环戊酯或巴豆酸环己酯反应分别得到3-甲基-双环[3.3.0]-2-辛烯-1-酮(40%产率,Conia等人中的表1)或2,3,4,5,6,7-六氢-3-甲基-1H-茚-1-酮(60%产率,Conia等人中的表2)。

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