[发明专利]聚酰胺类树脂发泡粒子以及其制造方法有效
申请号: | 201980057439.9 | 申请日: | 2019-09-04 |
公开(公告)号: | CN112654669B | 公开(公告)日: | 2023-10-13 |
发明(设计)人: | 林达也;平晃畅 | 申请(专利权)人: | 株式会社JSP |
主分类号: | C08J9/18 | 分类号: | C08J9/18 |
代理公司: | 上海立群专利代理事务所(普通合伙) 31291 | 代理人: | 陈亦欧;毛立群 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚酰胺 树脂 发泡 粒子 及其 制造 方法 | ||
1.一种聚酰胺类树脂发泡粒子,具有使聚酰胺类树脂发泡而成的发泡层,其特征在于,
以下述条件1得到的第1次的DSC曲线与第2次的DSC曲线中,该第1次的DSC曲线具有在该第2次的DSC曲线的熔融峰的顶点温度以下的低温侧具有顶点温度的熔融峰即固有峰、以及在超过该第2次的DSC曲线的顶点温度的高温侧具有顶点温度的熔融峰即高温峰,并且,该第2次的DSC曲线的熔融峰的顶点温度为180℃以上280℃以下,
聚酰胺类树脂发泡粒子的表观密度为10~300kg/m3,独立气泡率为85%以上,
条件1:基于JISK7121-1987的热通量差示扫描热量测量法,将聚酰胺类树脂发泡粒子的发泡层制成试验片,将以加热速度10℃/分钟从30℃加热至比熔融峰结束时高30℃的温度进行熔融时所测量的DSC曲线作为第1次的DSC曲线,接着以该温度保持10分钟后,将以10℃/分钟的冷却速度冷却至30℃并再次以10℃/分钟的加热速度加热至比熔融峰结束时高30℃的温度进行熔融时所测量的DSC曲线作为第2次的DSC曲线。
2.如权利要求1所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,所述固有峰的顶点的温度与所述高温峰的顶点的温度之差为10℃以上。
3.如权利要求1或者2所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,所述第1次的DSC曲线中的所述固有峰的熔融热量与所述高温峰的熔融热量的合计熔融热量相对于所述第2次的DSC曲线的总熔融热量之比为1.2以上。
4.如权利要求1~3的任一项所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,在所述第1次的DSC曲线中,高温峰的熔融热量相对于所述固有峰的熔融热量与所述高温峰的熔融热量的合计熔融热量的比率为10%以上45%以下。
5.如权利要求1~4的任一项所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,所述第1次的DSC曲线中的所述固有峰的熔融热量与所述高温峰的熔融热量的合计熔融热量为40J/g以上。
6.如权利要求1~5的任一项所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,构成发泡层的聚酰胺类树脂为聚酰胺共聚物。
7.如权利要求1~6的任一项所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,所述聚酰胺类树脂发泡粒子的平均气泡直径为20~200μm。
8.如权利要求1~7的任一项所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,所述聚酰胺类树脂发泡粒子的表观密度为10~150kg/m3。
9.如权利要求1~8的任一项所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,所述第2次的DSC曲线的熔融峰的顶点温度为185℃以上280℃以下。
10.如权利要求1~9的任一项所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,在所述发泡层的表面具有由聚酰胺类树脂构成的包覆层,所述发泡层为芯层,构成所述包覆层的聚酰胺类树脂的熔点Tms以及构成所述芯层的聚酰胺类树脂的熔点Tmc满足以下的式1。
Tms<Tmc (式1)
11.如权利要求10所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,所述芯层与所述包覆层的质量比即芯层/包覆层为80/20以上99/1以下。
12.如权利要求10或者11所述的聚酰胺类树脂发泡粒子,其特征在于,构成所述包覆层的聚酰胺类树脂的熔融热量小于构成所述芯层的聚酰胺类树脂的熔融热量。
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