[发明专利]叶酸受体α特异性抗体

权利要求书

1.一种与FOLR1结合的分离的抗体，其中所述抗体与参照抗体结合相同的人类FOLR1表位，所述参照抗体选自由下列所组成的组：FOLR1-Ab1、FOLR1-Ab4、FOLR1-Ab14、FOLR1-Ab20，以及FOLR1-Ab23。

2.权利要求1的分离的抗体，其中所述抗体包含重链可变区(V_H)，其包含以下一个或多个：

(d)重链互补决定区1(HC CDR 1)，表示为X₁YTFTX₂YX₃，其中X₁为G或I，X₂为D或S，且X₃为W、N，或S；

(e)重链互补决定区2(HC CDR2)，表示为INX₁X₂X₃X₄X₅X₆，其中X₁为P或T，X₂为N、Y，或E，X₃为N、D，或T，X₄为G或S，X₅为G或E，且X₆为T或P；以及

(f)重链互补决定区3(HC CDR3)，表示为ARX₁X₂X₃YX₄X₅X₆X₇X₈X₉X₁₀，其中X₁为S、K或M，X₂为G或P，X₃为G或Y，X₄为G或不存在，X₅为P或不存在，X₆为A、R，或K，X₇为W、Y或I，X₈为F或M，X₉为D或A，且X₁₀为Y或V。

3.权利要求1或2的分离的抗体，其中所述抗体包含V_H，其中所述HC CDR1、HC CDR2，以及HC CDR3共同与所述参照抗体的HC CDR1、HC CDR2，以及HC CDR3至少85％相同。

4.权利要求3的分离的抗体，其中所述V_H包含与所述参照抗体相同的HC CDR1、HC CDR2，以及HC CDR3。

5.权利要求3的分离的抗体，其中所述V_H包含所述HC CDR1、HC CDR2，以及HC CDR3，其共同包含相对于所述参照抗体的HC CDR1、HC CDR2，以及HC CDR3的最多5、4、3、2或1个突变。

6.权利要求1至5中任一项的分离的抗体，其中所述抗体包含轻链可变区(V_L)，其包含以下一个或多个：

(d)轻链互补决定区1(LC CDR 1)，表示为ESVDNYGISF或QSLLYSSSQKNY；

(e)轻链互补决定区2(LC CDR 2)，表示为X₁AS，其中X₁为V、A或W；以及

(f)轻链互补决定区3(LC CDR 3)，表示为QQX₁X₂X₃X₄PX₅T，其中

X₁为Y或S，X₂为Y或K，X₃为E或S，X₄为Y或V，且X₅为W、Y，或不存在。

7.权利要求1至6中任一项的分离的抗体，其中所述抗体包含V_L，其中所述LC CDR1、LCCDR2，以及LC CDR3共同与所述参照抗体的LC CDR1、LC CDR2，以及LC CDR3至少85％相同。