[发明专利]分析在审
申请号: | 201980061760.4 | 申请日: | 2019-09-13 |
公开(公告)号: | CN113196056A | 公开(公告)日: | 2021-07-30 |
发明(设计)人: | P·洛;S·A·基特奇;B·麦圭根;洛伊斯·贝罗;克里斯·斯莱文;大卫·朗;约翰·迪林 | 申请(专利权)人: | 卢米瑞德思英国有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;B01L3/00;G01N33/49;G01N33/86;G01N33/92 |
代理公司: | 上海思微知识产权代理事务所(普通合伙) 31237 | 代理人: | 田婷 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分析 | ||
1.一种用于检测样品中的分析物的动力学分析方法,其特征在于,所述方法包括:
a)向微流体通道的检测区域提供样品,所述检测区域包括可透光部分以及固着于所述微流体通道的所述可透光部分的内腔面上的多孔基质,所述多孔基质包括一种或多种试剂,其中,所述试剂能够与所述分析物或所述分析物的反应产物反应以形成试剂反应产物,所述试剂反应产物能够用处于所述微流体通道的所述可透光部分的腔外的光学检测器检测;
b)通过所述可透光部分,取得所述试剂反应产物的至少一个光学测量值;以及
根据所述试剂反应产物的所述至少一个光学测量值,检测任何分析物。
2.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,所述通道的所述可透光部分为所述通道的顶部部分。
3.根据权利要求1或2所述的分析方法,其特征在于,所述微流体通道包括至少一种额外基质和/或沉积于所述基质之外的一种或多种分析试剂。
4.根据权利要求3所述的分析方法,其特征在于,所述至少一种额外基质和/或一种或多种分析试剂固着于所述微流体通道的非所述检测区域的部分。
5.根据权利要求1至4当中的任何一项所述的分析方法,其特征在于,所述基质包括至少一种载体分子。
6.根据权利要求5所述的分析方法,其特征在于,所述载体分子通常不溶于所述样品流体。
7.根据权利要求5或6所述的分析方法,其特征在于,所述至少一种载体分子包括至少一种聚合物。
8.根据权利要求7所述的分析方法,其特征在于,所述至少一种聚合物包括至少一种二糖和/或多糖。
9.根据权利要求8所述的分析方法,其特征在于,所述至少一种二糖选自蔗糖,乳糖,麦芽糖,海藻糖,纤维二糖以及壳二糖,以及所述至少一种多糖选自直链淀粉,支链淀粉,纤维素,纤维素衍生物,甲壳素,胼胝质,昆布多糖,金藻昆布多糖,木聚糖,阿糖基木聚糖,甘露聚糖,岩藻多糖以及半乳甘露聚醣。
10.根据权利要求5至9当中的任何一项所述的分析方法,其特征在于,所述至少一种载体分子包括海藻糖以及选自羧甲基纤维素(CMC),纤维素乙基磺酸酯(CES),羟乙基纤维素(HEC),羟丙基甲基纤维素(HPMC),羟丙基纤维素(HPC),微晶纤维素(MCC),甲基纤维素及其盐中的至少一种纤维素衍生物。
11.根据前述权利要求当中的任何一项所述的分析方法,其特征在于,所述样品通过主动充入机构提供至所述检测区域。
12.根据前述权利要求当中的任何一项所述的分析方法,其特征在于,所述样品为血液样品或其他体液样品。
13.根据前述权利要求当中的任何一项所述的分析方法,其特征在于,所述分析物为酶,脂质,脂蛋白,细胞因子,激素或内毒素。
14.根据权利要求13所述的分析方法,其特征在于,所述分析物为酶。
15.根据权利要求14所述的分析方法,其特征在于,所述酶为凝血酶或蛋白酶。
16.根据权利要求14或15所述的分析方法,其特征在于,所述酶为凝血酶,以及所述方法用于确定凝血酶原时间(PT)或国际标准化比(INR)值。
17.根据权利要求14或15所述的分析方法,其特征在于,所述试剂包括凝血酶可裂解底物试剂,所述凝血酶可裂解底物试剂能够被凝血酶裂解以形成生成光学信号的试剂反应产物。
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